2-[(2-硝基苯基)硫代]吡啶 | 58696-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(2-硝基苯基)硫代]吡啶
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)thio)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Pyridylsulfanyl)nitrobenzene；2-(2-nitrophenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 58696-14-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD02070017
• 分子量: 232.263
• InChiKey: KNWLYDRPLQKHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 邻硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-[(2-硝基苯基)硫代]吡啶
  参考文献：
  名称：

  好氧铜催化脱羧硫代反应

  摘要：

  开发了使用分子氧作为唯一氧化剂的铜催化脱羧硫醇化反应。包括2-硝基苯甲酸，五氟苯甲酸和几种杂芳族羧酸在内的各种芳族羧酸均经过有效的...

  DOI：

  10.1039/c6cc04486g

文献信息

• Ligand-free solid supported palladium(0) nano/microparticles promoted C–O, C–S, and C–N cross coupling reaction
  作者：Bandna、Nitul Ranjan Guha、Arun K. Shil、Dharminder Sharma、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.096

  日期：2012.9

  Ligand-free solid-supported nano and microparticles of Pd(0) (SS-Pd) were used as a heterogeneous catalyst in carbon-heteroatom bond formation reactions. Nitro substituted aryl halides reacted with oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles to afford the corresponding products in good yields. A one-pot sequential cross coupling and nitro-reduction was also performed using the same SS-Pd catalyst to

  Pd（0）（SS-Pd）的无配体固体负载纳米和微粒在碳-杂原子键形成反应中用作多相催化剂。硝基取代的芳基卤化物与氧，硫和氮亲核试剂反应，以高收率提供相应的产物。还使用相同的SS-Pd催化剂进行一锅顺序交叉偶联和硝基还原，以访问胺取代的碳-杂原子分子。此外，SS-Pd最多可循环使用七次，而不会显着降低催化活性。
• The [Cu]-catalyzed SNAR reactions: direct amination of electron deficient aryl halides with sodium azide and the synthesis of arylthioethers under Cu(II)–ascorbate redox system
  作者：Yogesh Goriya、C.V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.032

  日期：2010.9

  A one pot [Cu]-promoted SNAr reaction of electron-deficient halobenzenes with sodium azide and the reduction of the intermediate aryl azides under the same Cu(II)–ascorbate redox conditions leading to anilines has been documented. Control experiments revealed that both ascorbate and proline play important role in the reaction path way. Further, the use of this catalytic Cu(II)–ascorbate redox system

  已有文献证明，在相同的Cu（II）-抗坏血酸氧化还原条件下，电子缺陷型卤代苯与叠氮化钠的一锅[Cu]促进S N Ar反应和中间芳基叠氮化物的还原导致苯胺。对照实验表明，抗坏血酸和脯氨酸均在反应路径中起重要作用。此外，已经探索使用这种催化性的Cu（II）-抗坏血酸氧化还原系统来合成芳基硫醚。
• A highly regioselective reaction of<i>N</i>-fluoropyridinium salts with stabilized sulfur, oxygen, and nitrogen nucleophiles: A convenient route to 2-substituted pyridines
  作者：Alexander S. Kiselyov、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.5570300530

  日期：1993.10

  2-Substituted pyridines are efficiently obtained by the reactions of N-fluoropyridinium tetrafluoroborate or triflate with anions derived from benzenethiols, phenols, azoles, cyanamide, and with azide anion. The results are consistent with a nucleophile addition at the position 2 of the N-fluoropyridinium cation as the major reaction pathway.

  通过N-氟吡啶鎓四氟硼酸酯或三氟甲磺酸酯与衍生自苯硫酚，苯酚，唑，氰胺的阴离子以及叠氮化物阴离子的反应，可以有效地获得2-取代的吡啶。该结果与在N-氟吡啶鎓阳离子的2位作为主要反应途径的亲核试剂的添加一致。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。