4-chlorophenyl-[2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-methanone | 80764-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl-[2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-methanone
• 英文别名: (4-Chloro-phenyl)-[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methanone；(4-chlorophenyl)-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 80764-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 313.784
• InChiKey: VBNAWUZKRBGGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl-[2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-methanone 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a046
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 对氯苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以32%的产率得到4-chlorophenyl-[2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A., Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 1-2, p. 77 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A., Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 1-2, p. 77 - 90
  作者：Houlihan, William J.、Boja, John W.、Kopajtic, Theresa A.、Kuhar, Michael J.、Degrado, Sylvia J.、Toledo, Leonel

  DOI：——

  日期：——
• o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis
  作者：Kevin J. Edgar、Charles K. Bradsher

  DOI：10.1021/jo00347a046

  日期：1982.4