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2-(diphenylmethyl)cyclohexanone | 30614-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylmethyl)cyclohexanone
英文别名
2-biphenylmethylcyclohexanone;2-diphenylmethylcyclohexanone;2-benzhydrylcyclohexan-1-one;2-benzhydrylcyclohexanone;2-benzhydryl-cyclohexanone;2-Benzhydryl-cyclohexanon
2-(diphenylmethyl)cyclohexanone化学式
CAS
30614-39-2
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
QWIDEBUXIADHDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    399.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Catalytic decarboxylative alkylation of β-keto acids with sulfonamides via the cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds
    作者:Cui-Feng Yang、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1039/c1cc12790j
    日期:——
    An efficient decarboxylative alkylation reaction of β-keto acids with N-benzylic or N-allylic sulfonamides has been developed, for the first time, through sequential cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds in the presence of 10 mol% of FeCl3.
    首次开发了一种高效的β-酮酸与N-苄基或N-烯丙基磺酰胺的去羧基烷基化反应,该反应在10 mol%的FeCl3存在下,通过连续断裂碳-氮键和碳-碳键实现。
  • Unprecedented alkylation of silicon enolates with alcohols via carbenium ion formations catalyzed by tin hydroxide-embedded montmorillonite
    作者:Michael Andreas Tandiary、Masashi Asano、Taiki Hattori、Satoshi Takehira、Yoichi Masui、Makoto Onaka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.073
    日期:2017.5
    The solid acid, tin hydroxide-embedded montmorillonite, catalyzes the unprecedented alkylation of various silicon enolates with primary, secondary and tertiary benzylic alcohols as well as secondary allylic alcohols. The acid catalysis of Sn-Mont was not only higher than that of the other ion-exchanged montmorillonites (M-Mont; M = H, Ti, Fe and Al), but also higher than that of the typical homogeneous
    固体酸,氢氧化锡包埋的蒙脱石可催化各种烯醇硅与伯,仲和叔苄醇以及仲烯丙基醇的空前烷基化。Sn-Mont的酸催化作用不仅高于其他离子交换的蒙脱土(M-Mont; M = H,Ti,Fe和Al),而且高于典型的均相酸催化剂(如BF)3 ·OEt 2,TMSOTf和TfOH。
  • Direct Dehydroxylative Coupling Reaction of Alcohols with Organosilanes through Si–X Bond Activation by Halogen Bonding
    作者:Masato Saito、Nobuya Tsuji、Yusuke Kobayashi、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01290
    日期:2015.6.19
    The combined use of a halogen bond (XB) donor with trimethylsilyl halide was found to be an efficient cocatalytic system for the direct dehydroxylative coupling reaction of alcohol with various nucleophiles, such as allyltrimethylsilane and trimethylcyanide, to give the corresponding adduct in moderate to excellent yields. Detailed control experiments and mechanistic studies revealed that the XB interaction
    发现卤素键(XB)供体与三甲基甲硅烷基卤化物的组合使用是一种有效的助催化体系,可用于醇与各种亲核试剂(如烯丙基三甲基硅烷和三甲基氰化物)的直接脱羟基偶联反应,以中等至优异的收率得到相应的加合物。详细的对照实验和机理研究表明,XB相互作用对于反应至关重要。还描述了该偶联反应的应用。
  • Aluminum Triflate as a Powerful Catalyst for Direct Amination of Alcohols, Including Electron‐Withdrawing Group‐Substituted Benzhydrols
    作者:Takashi Ohshima、Junji Ipposhi、Yasuhito Nakahara、Ryozo Shibuya、Kazushi Mashima
    DOI:10.1002/adsc.201200536
    日期:2012.9.17
    Direct aminations of allylic alcohols, benzylic alcohols, and benzhydrols with electronwithdrawing (F, Br, I, NO2, or CN) substituents were efficiently catalyzed by aluminum triflate [Al(OTf)3] to afford the corresponding biarylamines in high yield, and the dibromo‐substituted product was further transformed into letrozole.
    三氟甲磺酸铝[Al(OTf)3 ]有效催化具有吸电子(F,Br,I,NO 2或CN)取代基的烯丙醇,苄醇和苯羟基的直接胺化,从而以高收率提供相应的联芳基胺,然后将二溴取代的产物进一步转化为来曲唑。
  • Decarboxylative substitution of β-keto acids to benzylic alcohols catalyzed by molecular iodine
    作者:Fuzhong Han、Xinxin Zhang、Minggang Hu、Lina Jia
    DOI:10.1039/c5ob01730k
    日期:——

    An efficient method for molecular iodine catalyzed decarboxylative substitution of β-keto acids with benzylic alcohols has been described.

    一种高效的分子碘催化的β-酮酸与苄基醇脱羧取代反应的方法已被描述。
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