bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphin | 138996-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphin
• 英文别名: bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphine；1-(bis-(4-methoxyphenyl)phosphanyl)naphthalene；1-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]naphthalene；bis(4-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylphosphane
• CAS: 138996-81-3
• 化学式: C₂₄H₂₁O₂P
• 分子量: 372.403
• InChiKey: NVGJSXIQULNSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphin 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 反应 2.5h， 生成 (3,4-dihydro-1-naphthyl)bis(4-methoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Doorn, Johannes A. van; Frijns, John H. G.; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 在 2,6-bis(N-methylaminomethyl)pyridine 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphin
  参考文献：
  名称：

  铜催化仲膦与（杂）芳族溴化物的C–P交叉偶联

  摘要：

  通过铜催化的（杂）芳族溴化物与仲膦的交叉偶联，已开发出一种新颖且方便的合成各种叔膦的方法。该反应采用廉价的铜作为催化剂时，2,6-双（ Ñ -methylaminomethyl）吡啶（ L4 ），其为完美配体和KO 吨 卜作为基础; 所有反应均在氩气氛下进行。发现各种空间受阻和/或官能化的底物在这些反应条件下反应，以提供具有良好产率至优异产率的产物。此外，在该过程中首次报道了十种新的叔膦。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3403-3

文献信息

• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。
• US6733698B2
  申请人：——

  公开号：US6733698B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• US6955851B2
  申请人：——

  公开号：US6955851B2

  公开（公告）日：2005-10-18