1-Phenyl-but-3-yne-1-thiol | 292619-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-but-3-yne-1-thiol
• 英文别名: 1-Phenylbut-3-yne-1-thiol
• CAS: 292619-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₀S
• 分子量: 162.255
• InChiKey: YRKOHNYGGMGKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-but-3-yne-1-thiol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六羰基铬 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-phenyl-2,3-dihydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  硫 - 炔烃环化形成二氢噻吩和环化噻吩

  摘要：

  VI族金属羰基促进了高炔丙基硫醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关硫环化转化，包括从芳基甲基硫醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6294
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Phenyl-but-3-yne-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫 - 炔烃环化形成二氢噻吩和环化噻吩

  摘要：

  VI族金属羰基促进了高炔丙基硫醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关硫环化转化，包括从芳基甲基硫醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6294

文献信息

• Sulfur-Alkyne Cyclizations for Formation of Dihydrothiophenes and Annulated Thiophenes
  作者：Frank E. McDonald、Svetlana A. Burova、Larry G. Huffman, Jr.

  DOI：10.1055/s-2000-6294

  日期：——

  Cycloisomerization of homopropargylic thiols to dihydrothiophenes is promoted by group VI metal carbonyls. Related thiacyclization transformations under basic and radical conditions are also described, including regioselective formation of benzothiophenes from aryl methyl sulfides and alkynes.

  VI族金属羰基促进了高炔丙基硫醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关硫环化转化，包括从芳基甲基硫醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩。