(11-Ph3Si-acetylen)-bis(2-pyridylimino)isoindole-[(3,5)-G-1] | 881010-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (11-Ph3Si-acetylen)-bis(2-pyridylimino)isoindole-[(3,5)-G-1]
• 英文别名: (11-Ph3Si-acetylen)-BPI-[(3,5)-G-1]；5-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-1-N,3-N-bis[5-(2-triphenylsilylethynyl)pyridin-2-yl]isoindole-1,3-diimine
• CAS: 881010-09-9
• 化学式: C₇₉H₅₉N₅O₃Si₂
• 分子量: 1182.54
• InChiKey: NCGZIMCBGSBIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (11-Ph3Si-acetylen)-bis(2-pyridylimino)isoindole-[(3,5)-G-1] 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到[(11-Ph3Si-acetylen)-bis(2-pyridylimino)isoindole-[(3,5)-G-1]-PdCl]
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-pyridylimino) isoindole (BPI) 配体的多重功能化：它们的模块化合成和与钯 (II) 的配位

  摘要：

  聚醚树枝状楔形物已连接到双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚 (BPI) 配体上，相应的 PdII 配合物已被合成并作为氢化催化剂进行研究。在 BPI 配体的邻苯二甲腈前体阶段，通过 4-硝基邻苯二甲腈与原位生成的醇化物的亲核取代，将树枝状分子固定在配体框架上。1,3-二苄氧基-2-丙醇 [G-1] 与 Frechet 第一代和第二代芳醚树枝状化合物 [(3,5) -G-1] -OH、[t-Bu- (3,5 ) -G-1] -OH 和 [(3,5) -G-2] -OH 与 4-硝基邻苯二甲腈生成相应的 O-偶联邻苯二甲腈衍生物。BPI 配体的合成是通过与两摩尔当量的 2-氨基-5-溴吡啶反应得到原配体 (11-Br) -BPI- [G-1] (4) 和 (11-Br) -BPI 来实现的- [R- (3,5) -G-1] (R = H: 5a, tBu: 5b) 而化合物 5a 与 Me3SiCCH、Ph3SiCCH

  DOI：

  10.1002/zaac.200500067

文献信息

• Multiple Functionalization of Bis(2-pyridylimino)isoindole (BPI) Ligands: Their Modular Synthesis and Coordination to Palladium(II)
  作者：Bettina A. Siggelkow、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/zaac.200500067

  日期：2005.10

  Polyether dendritic wedges have been attached to bis(2-pyridylimino)isoindole (BPI) ligands, and the corresponding PdII complexes have been synthesized and studied as hydrogenation catalysts. The fixation of dendrons at the ligand framework was carried out at the stage of the phthalodinitrile precursor of the BPI ligands by nucleophilic substitution of 4-nitrophthalodinitrile with the in situ generated

  聚醚树枝状楔形物已连接到双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚 (BPI) 配体上，相应的 PdII 配合物已被合成并作为氢化催化剂进行研究。在 BPI 配体的邻苯二甲腈前体阶段，通过 4-硝基邻苯二甲腈与原位生成的醇化物的亲核取代，将树枝状分子固定在配体框架上。1,3-二苄氧基-2-丙醇 [G-1] 与 Frechet 第一代和第二代芳醚树枝状化合物 [(3,5) -G-1] -OH、[t-Bu- (3,5 ) -G-1] -OH 和 [(3,5) -G-2] -OH 与 4-硝基邻苯二甲腈生成相应的 O-偶联邻苯二甲腈衍生物。BPI 配体的合成是通过与两摩尔当量的 2-氨基-5-溴吡啶反应得到原配体 (11-Br) -BPI- [G-1] (4) 和 (11-Br) -BPI 来实现的- [R- (3,5) -G-1] (R = H: 5a, tBu: 5b) 而化合物 5a 与 Me3SiCCH、Ph3SiCCH