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1-((2-methoxyethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene | 79186-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2-methoxyethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
英文别名
2-methoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate;1-(2-Methoxyethylsulfonyl)-4-methylbenzene
1-((2-methoxyethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene化学式
CAS
79186-51-9
化学式
C10H14O3S
mdl
——
分子量
214.285
InChiKey
SVTDGCDQCZRYJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((2-methoxyethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene3,6,9,12,20,23,26,29-Octaoxa-tricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14,16,18(36),31,33-hexaene-35,36-dithiol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到35,36-Bis-(2-methoxy-ethylsulfanyl)-3,6,9,12,20,23,26,29-octaoxa-tricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14,16,18(36),31,33-hexaene
    参考文献:
    名称:
    含有联吡啶部分的大双环主体对Ag +的高选择性转运
    摘要:
    合成了由2,2'-联吡啶基桥联的大环聚醚,发现与通过有机液膜传输的重金属离子相比,它具有很高的Ag +离子选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10212-x
  • 作为产物:
    描述:
    <2-Methoxy-ethyl>-p-tolylsulfid 在 双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 1-((2-methoxyethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    消除加法。第十七部分。β-磺酰基磺酸衍生物的消除途径
    摘要:
    在2-对甲苯磺酰基乙烷磺酸的烷基酯与醇盐的反应中,对对甲苯磺酰基的消除发生的程度大于竞争性消除烷氧基磺酰基的程度。差异归因于烷氧基磺酰基更大程度地消除了活化。消除的两种产物都经历了醇盐的添加。
    DOI:
    10.1039/j39680002895
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
    申请人:Mankind Pharma Ltd.
    公开号:US20170291910A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.
    本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂,包含此类化合物的组合物及其制备方法。
  • Multicomponent Reductive Cross‐Coupling of an Inorganic Sulfur Dioxide Surrogate: Straightforward Construction of Diversely Functionalized Sulfones
    作者:Yingying Meng、Ming Wang、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1002/anie.201911449
    日期:2020.1.13
    oxidants. Now, a multicomponent reductive cross-coupling involving an inorganic salt (sodium metabisulfite) for the straightforward construction of sulfones is disclosed. Both intramolecular and intermolecular reductive cross-couplings were comprehensively explored, and diverse sulfones were accessible from the corresponding alkyl and aryl halides. Intramolecular cyclic sulfones were systematically obtained
    通常,砜是通过用强化剂硫化物来制备的。现在,公开了一种涉及无机盐(偏亚硫酸氢钠)的多组分还原性交叉偶联,用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索,并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系,例如类固醇,糖和氨基酸,与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子,包括多个杂原子和带有活性的官能团,通过后期的SO2制备成功。机理研究表明,烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体
  • 一种芳基烷基砜类化合物及还原偶联方法构 建砜类化合物
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN110563619B
    公开(公告)日:2021-07-27
    本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香化物、无机试剂和和烷基化物为反应原料,碱、催化剂配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机试剂作为源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
  • SINGLE-STRANDED NUCLEIC ACID MOLECULE FOR CONTROLLING GENE EXPRESSION
    申请人:Ohgi Tadaaki
    公开号:US20120010271A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Provided is a novel nucleic acid molecule that can inhibit the expression of a gene and can be produces easily and efficiently. The nucleic acid molecule is a single-stranded nucleic acid molecule including an expression inhibitory sequence that inhibits expression of a target gene. The single-stranded nucleic acid molecule includes, in sequence from the 5′ side to the 3′ side: a 5′ side region (Xc); an inner region (Z); and a 3′ side region (Yc). The inner region (Z) is composed of an inner 5′ side region (X) and an inner 3′ side region (Y) that are linked to each other. The 5′ side region (Xc) is complementary to the inner 5′ side region (X). The 3′ side region (Yc) is complementary to the inner 3′ side region (Y). At least one of the inner region (Z), the 5′ side region (Xc), and the 3′ side region (Yc) includes the expression inhibitory sequence. According to this single-stranded nucleic acid molecule, it is possible to inhibit the expression of the target gene.
    提供了一种新型的核酸分子,可以抑制基因表达,并且可以轻松高效地制备。该核酸分子是一种单链核酸分子,包括一个抑制目标基因表达的表达抑制序列。从5'端到3'端,该单链核酸分子包括:5'端区域(Xc),内部区域(Z)和3'端区域(Yc)。内部区域(Z)由内部5'端区域(X)和内部3'端区域(Y)组成,二者相连。5'端区域(Xc)与内部5'端区域(X)互补。3'端区域(Yc)与内部3'端区域(Y)互补。至少其中之一包括表达抑制序列。通过这种单链核酸分子,可以抑制目标基因的表达。
  • Multifunctional self-decontaminating surface coating
    申请人:Wynne H. James
    公开号:US20070122438A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    A coating having an adhesive hydrophilic polymer and an amphiphilic additive. The amphiphilic additive has a hydrophilic chain, a biocidal functional group bonded to the hydrophilic chain, and a hydrophobic moiety bonded to the hydrophilic chain or to the biocidal functional group. A method of forming a biocidal surface by providing an article, and coating the article with the above coating. A compound having the formula: Y—(O—Ch 2 —Ch 2 ) n —R—(CH 2 ) m —CH 3 . Y is CH 3 or H. R is X is a halogen, and m and n are independently selected positive integers.
    一种具有粘附性亲聚合物和两性表面活性剂的涂层。两性表面活性剂具有亲链,生物杀灭功能基固定在亲链上,以及疏基固定在亲链或生物杀灭功能基上。通过提供物品并使用上述涂层对物品进行涂覆来形成生物杀灭表面的方法。化合物的公式为:Y—(O—Ch2—Ch2)n—R—(CH2)m—CH3。其中,Y为 或H。R为X为卤素,m和n是独立选择的正整数。
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