1-isopropylanthracene | 64819-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-isopropylanthracene
• 英文别名: 1-Isopropylanthracen；1-i-Propyl-anthracen；s-Propyl-anthracen；1-(Propan-2-YL)anthracene；1-propan-2-ylanthracene
• CAS: 64819-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: NOCQNRJMEKDRDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(蒽-1-基)乙酮 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-isopropylanthracene
  参考文献：
  名称：

  强烈吸收紫外线的双官能偶氮烷。

  摘要：

  [结构：见正文]两种新的含蒽的偶氮烷（1和2）对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成，但是尽管两个发色团非常接近，但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。

  DOI：

  10.1021/ol016430r
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-Propenyl) anthracene 、 正己烷 在 钯 氢气 、 alumina 、 正己烷 、 苯 、 1-isopropylanthracene 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-isopropylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Photoconductive imaging member with substituted anthracene plasticizer

  摘要：

  提供了一种新型光电成像材料，其中包括一层无机光电材料，该材料位于支撑基底上，并与光电层相接触，同时包括一层电活性有机材料，该有机材料中含有一种烷基取代蒽的增塑剂。

  公开号：

  US04052205A1

文献信息

• Friedel-Crafts Alkylation and Acylation in the Absence of Solvent
  作者：M. Ghiaci、J. Asghari

  DOI：10.1080/00397919808007036

  日期：1998.6

  Abstract A short and efficient synthetic route, for alkylation and acylation of aromatic compounds in the absence of solvent is developed. According to the reaction system and conditions used, different alkyl-, and acyl arenes are obtained in moderate to good yields. The structures are assigned by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  摘要 开发了一种在无溶剂条件下对芳香族化合物进行烷基化和酰化的短而有效的合成路线。根据所用的反应体系和条件，不同的烷基芳烃和酰基芳烃可以以中等至良好的收率获得。结构由 1H 和 13C NMR 光谱确定。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Organolithium Reagents with (Hetero)Aryl Electrophiles
  作者：Dorus Heijnen、Jean-Baptiste Gualtierotti、Valentín Hornillos、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201505106

  日期：2016.3.14

  Nickel‐catalyzed selective cross‐coupling of aromatic electrophiles (bromides, chlorides, fluorides and methyl ethers) with organolithium reagents is presented. The use of a commercially available nickel N‐heterocyclic carbene (NHC) complex allows the reaction with a variety of (hetero)aryllithium compounds, including those prepared via metal‐halogen exchange or direct metallation, whereas a commercially

  介绍了镍催化的芳香族亲电子试剂（溴化物、氯化物、氟化物和甲醚）与有机锂试剂的选择性交叉偶联。使用市售的镍N-杂环卡宾 (NHC) 配合物可以与多种（杂）芳基锂化合物反应，包括通过金属卤素交换或直接金属化制备的化合物，而市售的富电子镍-双膦络合物将烷基锂物质顺利地转化为相应的偶联产物。这些反应在温和条件（室温）下快速进行（1 小时），同时避免了不希望的还原或均偶联产物的形成。
• Strongly UV Absorbing Bifunctional Azoalkanes
  作者：Paul S. Engel、Huifang Wu、William B. Smith

  DOI：10.1021/ol016430r

  日期：2001.10.1

  [structure: see text] Two new anthracene-containing azoalkanes (1 and 2) absorb UV light 600 times more strongly than simple azoalkanes. Intramolecular energy transfer from excited singlet anthracene to the azo group is nearly complete, but despite the close proximity of the two chromophores, 1 and 2 continue to exhibit anthracene fluorescence. Thermolysis of these compounds in the presence of monomers

  [结构：见正文]两种新的含蒽的偶氮烷（1和2）对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成，但是尽管两个发色团非常接近，但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。
• Photoconductive imaging member with substituted anthracene plasticizer
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US04052205A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Novel photoconductive imaging members are provided comprising a layer of inorganic photoconductive material contained on a supporting substrate with a contacting layer of an electrically active organic material contiguous with the photoconductive layer comprising a plasticizer of an alkyl substituted anthracene.

  提供了一种新型光电成像材料，其中包括一层无机光电材料，该材料位于支撑基底上，并与光电层相接触，同时包括一层电活性有机材料，该有机材料中含有一种烷基取代蒽的增塑剂。