2-[(2-苯基苯基)甲基]丙二酸 | 19853-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-苯基苯基)甲基]丙二酸
• 英文名称: (2-biphenylylmethyl)malonic acid
• 英文别名: o-Biphenylyl-methylmalonsaeure；(2-phenyl-benzyl)-malonic acid；(2-Phenyl-benzyl)-malonsaeure；2-o-Diphenylyl-aethan-dicarbonsaeure-(1.1)；(Biphenyl-2-ylmethyl)propanedioic acid；2-[(2-phenylphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 19853-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: NRIDIKKHBOBNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5-127.5 °C (decomp)
• 沸点：
  498.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-苯基苯基)甲基]丙二酸 在 水 作用下， 生成 3-(biphenyl-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苄胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(2-苯基苯基)甲基]丙二酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Substituted-2-indanol insecticidal ester derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04263319A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, and R.sup.2 is hydrogen, a substituted-vinylcyclopropanecarbonyl group, a tetramethylcyclopropanecarbonyl group, or a 1-(substituted-phenyl)-2-methylpropylcarbonyl group. The compounds wherein R.sup.2 is other than hydrogen are insecticides.

  公开了化学式##STR1##中的新化合物，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基团，可以被取代，而R.sup.2是氢、取代乙烯环丙烷羰基团、四甲基环丙烷羰基团或1-(取代苯基)-2-甲基丙基羰基团。其中R.sup.2不是氢的化合物是杀虫剂。
• 4-Phenyl-2-indanyl esters of
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04429149A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Insecticidal 4-phenyl-2-indanyl 1R,cis-3-(2-halo-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbo xylates having a racemic or optically active indanyl moiety, methods of preparation and use, and efficacy data against representative insect species are disclosed and exemplified.

  杀虫剂4-苯基-2-茚基1R，顺式-3-(2-卤代-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯具有外消旋或光学活性的茚基部分，公开并且举例说明了其制备和使用方法，以及对代表性昆虫物种的有效性数据。
• Insecticidal pyrethroid enantiomer pair
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04335252A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  An insecticidal enantiomer pair consisting essentially of a substantially equimolar mixture of S-4-phenyl-2-indanyl 1R, cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbox ylate and R-4-phenyl-2-indanyl 1S,cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecar boxylate, its preparation by liquid chromatography, and its utility as an insecticide are described and exemplified.

  一对昆虫杀虫剂对映体，基本上由S-4-苯基-2-茚基-1R，顺式-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和R-4-苯基-2-茚基-1S，顺式-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的基本等摩尔混合物组成，其通过液相色谱法制备，并描述和举例说明其作为杀虫剂的用途。
• 4-Substituted-2-indanols
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04346251A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, and R.sup.2 is hydrogen. The compounds are intermediates of cyclopropanecarboxylate and related insecticides.

  公开了式##STR1##的新化合物，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基团，可以是取代的；R.sup.2是氢。这些化合物是环丙烷羧酸酯及相关杀虫剂的中间体。
• Cyclisation reactions involving the oxidation of carboxylic acids with lead tetra-acetate. Part III. Oxidation of phenyl- and o-biphenylyl-substituted acetic and propionic acids, and of o-biphenylylmethylmalonic acid
  作者：D. I. Davies、C. Waring

  DOI：10.1039/j39680002332

  日期：——

  The lead tetra-acetate oxidation of phenylacetic acid and o-biphenylylacetic acid gives, as major products, esters, the formation of which is suggested as proceeding via the intramolecular decomposition of intermediate lead (IV) salts. Appreciable formation of benzyl-type radicals in these reactions appears unlikely, since products unambiguously derived from such radicals are found in low yield. 3-Phenylpropionic

  苯乙酸和邻联苯苯基乙酸的四乙酸铅氧化生成主要产物酯，该酯的形成被认为是通过中间铅（IV）盐的分子内分解而进行的。在这些反应中不太可能形成苄基型自由基，因为发现以低产率明确衍生自此类自由基的产物。3-苯基丙酸和3-（邻-联苯基基）-丙酸产生相应的苯乙基和邻-联苯基基乙基。前者在溶剂苯中的替代物，而后者经过分子内环化反应形成9,10-二氢菲。o的氧化-联苯基甲基甲基丙二酸可提供良好的菲收率，并尝试通过9,10-二氢菲-9-羧酸形成。