[2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 211320-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 211320-30-8
• 化学式: C₃₂H₂₈NO₂PS
• 分子量: 521.62
• InChiKey: WADQLBPCIBOKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenyl-1H-indol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苄基对甲苯基砜 在 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096

文献信息

• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes
  作者：Masahiko Takahashi

  DOI：10.1055/s-1998-2096

  日期：1998.7