1,4-dihydrofluorantheno[8,9-d][1,2]oxathiin-3one | 1629136-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydrofluorantheno[8,9-d][1,2]oxathiin-3one
• 英文别名: 8,11-Dihydroacenaphthyleno[2,1-g][2,3]benzoxathiine 10-oxide；8,11-dihydroacenaphthyleno[2,1-g][2,3]benzoxathiine 10-oxide
• CAS: 1629136-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: ZCWWNHHIRRYZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydrofluorantheno[8,9-d][1,2]oxathiin-3one 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以74%的产率得到1,3-dihydroacenaphtho[1,2-f]isobenzothiophene-2,2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过狄尔斯-阿尔德反应合成新型基于荧蒽的构象约束α-氨基酸衍生物和多环芳烃

  摘要：

  摘要 构象受限的环状α-氨基酸部分已与荧蒽系统融合。氨基茚满羧酸（Aic）和1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸（Tic）衍生物是通过烷基化顺序合成的，而氨基四林羧酸（Atc）衍生物是通过Diels-Alder反应组装为关键步骤。这些α-氨基酸衍生物被认为是苯丙氨酸（Phe）的受约束类似物，在生物活性肽和某些荧光化学传感器分子的设计和合成中起着重要作用。此外，该策略已通过Diels-Alder反应以及随后的DDQ芳构化扩展到多环芳烃。 构象受限的环状α-氨基酸部分已与荧蒽系统融合。氨基茚满羧酸（Aic）和1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸（Tic）衍生物是通过烷基化顺序合成的，而氨基四林羧酸（Atc）衍生物是通过Diels-Alder反应组装为关键步骤。这些α-氨基酸衍生物被认为是苯丙氨酸（Phe）的受约束类似物，在生物活性肽和某些荧光化学传感器分子的设计和合成中起着重要作用。此外，该策略已通过Di

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341042
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 rongalite 、 四氯苯醌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 1,4-dihydrofluorantheno[8,9-d][1,2]oxathiin-3one
  参考文献：
  名称：

  通过狄尔斯-阿尔德反应合成新型基于荧蒽的构象约束α-氨基酸衍生物和多环芳烃

  摘要：

  摘要 构象受限的环状α-氨基酸部分已与荧蒽系统融合。氨基茚满羧酸（Aic）和1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸（Tic）衍生物是通过烷基化顺序合成的，而氨基四林羧酸（Atc）衍生物是通过Diels-Alder反应组装为关键步骤。这些α-氨基酸衍生物被认为是苯丙氨酸（Phe）的受约束类似物，在生物活性肽和某些荧光化学传感器分子的设计和合成中起着重要作用。此外，该策略已通过Diels-Alder反应以及随后的DDQ芳构化扩展到多环芳烃。 构象受限的环状α-氨基酸部分已与荧蒽系统融合。氨基茚满羧酸（Aic）和1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸（Tic）衍生物是通过烷基化顺序合成的，而氨基四林羧酸（Atc）衍生物是通过Diels-Alder反应组装为关键步骤。这些α-氨基酸衍生物被认为是苯丙氨酸（Phe）的受约束类似物，在生物活性肽和某些荧光化学传感器分子的设计和合成中起着重要作用。此外，该策略已通过Di

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341042