8-methyl-(6br,9ac)-6a,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9t-carboxylic acid methyl ester | 54161-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-(6br,9ac)-6a,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9t-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6bR,9S,9aS)-8-methyl-9,9a-dihydro-6bH-acenaphthyleno[1,2-d][1,2]oxazole-9-carboxylate
• CAS: 54161-60-3；127126-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: YZIXTUJVLMCQTK-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 8-methyl-(6br,9ac)-6a,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-carboxylic acid methyl ester 生成 8-methyl-(6br,9ac)-6a,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9t-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-1,2-oxazole Derivatives. Part IX¹. Stereoselective Synthesis of Tetrahydro-1,2-oxazoles by Sodium Borohydride Reduction of 4,5-Dihydro-1,2-oxazolium Tetrafluoroborates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23410

文献信息

• How important are secondary orbital interactions in favoring the endo mode in 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones?
  作者：Marina Burdisso、Remo Gandolfi、Paolo Grunanger、Augusto Rastelli

  DOI：10.1021/jo00298a001

  日期：1990.5
• Dihydro-1,2-oxazole Derivatives. Part IX¹. Stereoselective Synthesis of Tetrahydro-1,2-oxazoles by Sodium Borohydride Reduction of 4,5-Dihydro-1,2-oxazolium Tetrafluoroborates
  作者：A. CERRI、C. DE MICHELI、R. GANDOLFI

  DOI：10.1055/s-1974-23410

  日期：——