17-diphenylphosphino-2,5,8,11,14-pentaoxa-bicyclo<13.4.0>-nonadeca-15,17,19-triene | 107163-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-diphenylphosphino-2,5,8,11,14-pentaoxa-bicyclo<13.4.0>-nonadeca-15,17,19-triene
• 英文别名: 15-diphenylphosphino-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclotridecin；4-(diphenylphosphino)benzo-15-crown-5；4'-diphenylphosphinobenzo-15-crown-5；(C6H5)2P(benzo-15-crown-5)；(C6H5)2Pb15c5；Ph2P-B15C5；2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 107163-51-9
• 化学式: C₂₆H₂₉O₅P
• 分子量: 452.487
• InChiKey: FLEQLIHNWUHXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-diphenylphosphino-2,5,8,11,14-pentaoxa-bicyclo<13.4.0>-nonadeca-15,17,19-triene 在 2,2'-thiodiethanol 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(μ-i-mnt)Au((C6H5)2Pb15c5)]
  参考文献：
  名称：

  Luminescent phosphinocrown-containing gold(I) complexes: Their syntheses, spectroscopic studies and host–guest chemistry

  摘要：

  A series of phosphinocrown ether-containing gold(I) complexes, [Au(Ph2P-b15c5)Cl] (1), [Au-2(mu-i-mnt)(Ph2P-b15c5)(2)] (2) and [Au-2(mu-dtc)(Ph2P-b15c5)(2)](PF6) (3) (b15c5 = benzo-15-crown-5, i-mnt(2-) = 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate, dtc(-) = diethyldithiocarbamate) have been synthesized. Complexes 2 and 3 center dot NaPF6 have also been structurally characterized. The emission bands at ca. 500-515 nm for 2 and 3 upon photo-excitation are tentatively assigned as derived from excited states of S -> Au ligand-to-metal charge transfer (LMCT) origin. These complexes have been shown to serve as host for the specific binding of various metal cations. (c) 2005 Elsevier B.V.. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.03.033
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 正丁基锂 、 溴-1,4-二氧六环复合物 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 17-diphenylphosphino-2,5,8,11,14-pentaoxa-bicyclo<13.4.0>-nonadeca-15,17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  冠醚改性膦的合成，性质及其在过渡金属催化剂中的配体用途

  摘要：

  一系列冠醚改性的三芳基膦，1,2-二苯基膦基-2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-苯并四氧杂环丁环素（IIIa）及其更高的同系物（III）（据报道，常见的命名法是3 n-二苯基膦基苯并[3 n-冠-n ]醚（n = 4、5、6和7）。评估了提取碱金属苦味酸盐的热力学参数。膦III（n = 5和6）与na +和K +形成1：1化学计量的冠状配合物。观察到的可萃取性与腔尺寸选择性的概念非常吻合。热力学参数Δ ħ °和Ť Δ小号dgC时萃取络合的°分别为-63至-58 kJ / mol和-41至-35 kJ / mol，因此ΔG °由焓项控制。这些膦作为均相钯和铑催化的辅助配体应用于液相-液相或液相-固相​​反应。催化活性与膦配体的可萃取性密切相关。化合物[RhCl（cod）] 2与IIIc和IIId结合，分别对肉桂酸钾和肉桂酸铯的催化加氢表现出高活性。烯丙基溴与粉状碘化钠或碘化钾的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80123-2

文献信息

• Transition Metal Phosphine Complexes Possessing a Phase Transfer Function. Preparation and Catalytic Reactivity of Palladium Phosphine Complexes Containing Crown Ethers
  作者：Tamon Okano、Masahiro Iwahara、Takayoshi Suzuki、Hisatoshi Konishi、Jitsuo Kiji

  DOI：10.1246/cl.1986.1467

  日期：1986.9.5

  Crown-functionalized triarylphosphines and their palladium complexes were synthesized and characterized. The palladium complexes were found to fulfil the concerted function of the transition metal catalyst and the phase transfer catalyst in the two-phase reduction of 1-chloromethylnaphthalene with formate salts.

  合成并表征了冠功能化的三芳基膦及其钯配合物。发现钯配合物在 1-氯甲基萘与甲酸盐的两相还原中实现了过渡金属催化剂和相转移催化剂的协同作用。
• Design, Synthesis, Photophysics, and Ion-binding Studies of a Ditopic Receptor Based on Gold(I) Phosphine Thiolate Complex Functionalized with Crown Ether and Urea Binding Units
  作者：Xiaoming He、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ic9021068

  日期：2010.3.1

  A ditopic receptor based on gold(I) phosphine thiolate complex [(B15C5Ph2P)Au(SC6H4NHCONHC6H5)] (1) together with a related crown-free analogue, [(Ph3P)Au(SC6H4NHCONHC6H5)] (2), have been designed and synthesized and their photophysical properties studied. Complex 1 featured both a benzo-15-crown-5 cation-binding unit in the auxiliary phosphine ligand and a urea-functionalized thiolate as an anion

  基于金（I）膦硫醇盐复合物[（B15C5Ph 2 P）Au（SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（1）和相关的无冠类似物[[Ph 3 P）Au（ SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（2）已被设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。综合大楼1其特征在于辅助膦配体中的苯并15冠5阳离子结合单元和以尿素官能化的硫醇盐为阴离子受体部分。使用1 H NMR和ESI-MS技术研究了阴离子和阳离子的结合，盐的萃取能力以及协同性。
• Kal'chenko, v. I.; Parkhomenko, N. A.; Atamas, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 12.1, p. 2401 - 2410
  作者：Kal'chenko, v. I.、Parkhomenko, N. A.、Atamas, L. I.、Rudyi, R. B.、Vostroknutova, Z. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KALCHENKO, V. I.;PARXOMENKO, N. A.;ATAMAS, L. I.;RUDYJ, R. B.;VOSTROKNUTO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N2, S. 2680-2691
  作者：KALCHENKO, V. I.、PARXOMENKO, N. A.、ATAMAS, L. I.、RUDYJ, R. B.、VOSTROKNUTO+

  DOI：——

  日期：——
• US6331628B1
  申请人：——

  公开号：US6331628B1

  公开（公告）日：2001-12-18