tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite | 917831-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite
• CAS: 917831-75-5
• 化学式: C₂₇H₅₇O₃P
• 分子量: 460.722
• InChiKey: SOKQTJJYSXXTEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite 、 二(氰基苯)二氯化钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到cis-[PdCl2(tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite)2]
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯在超临界二氧化碳中 Rh 催化加氢甲酰化的新配体——[Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构

  摘要：

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO){PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500790
• 作为产物：
  描述：

  3,5,5-三甲基-1-己醇 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯在超临界二氧化碳中 Rh 催化加氢甲酰化的新配体——[Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构

  摘要：

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO){PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500790
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) tris(3,5,5-trimethylhexyl) phosphite 、 氢气 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 100.0 ℃ 、25.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到壬醛
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯在超临界二氧化碳中 Rh 催化加氢甲酰化的新配体——[Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构

  摘要：

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO){PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500790

文献信息

• New Ligands for Rh‐Catalysed Hydroformylation of 1‐Octene in Supercritical Carbon Dioxide – X‐ray Structure of [Rh{PPh ₂ (OC ₉ H ₁₉ )} ₄ ]PF ₆
  作者：Marta Giménez‐Pedrós、Ali Aghmiz、Núria Ruiz、Anna M. Masdeu‐Bultó

  DOI：10.1002/ejic.200500790

  日期：2006.3

  hydroformylation of 1-octene with these ligands was investigated in supercritical carbon dioxide (scCO2) and toluene as solvents. Although the catalytic systems are not soluble in scCO2, they are active. The activities are higher in toluene than in scCO2 but the selectivities for aldehydes in the case of the phosphonite derivative are higher in the supercritical medium than in toluene. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [RhPPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO)PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,