2-[(2E)-2-丁烯-1-基氧基]-1,3-苯并噻唑 | 79714-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(2E)-2-丁烯-1-基氧基]-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-<(2-buten-1-yl)oxy>benzothiazole
• 英文别名: 2(2-butene-1-yloxy)benzothiazole；Benzothiazole, 2-(2-butenyloxy)-；2-but-2-enoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 79714-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: DTHGRLYTEXYPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 2-[(2E)-2-丁烯-1-基氧基]-1,3-苯并噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-甲基十一碳-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in the allylic substitutions with organometallics through neighboring coordination. 2-(Allyloxy)benzothiazoles as SN2' electrophiles for regio- and stereoselective olefin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a016
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 巴豆醇 在 1.) K 作用下， 生成 2-[(2E)-2-丁烯-1-基氧基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in the allylic substitutions with organometallics through neighboring coordination. 2-(Allyloxy)benzothiazoles as SN2' electrophiles for regio- and stereoselective olefin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a016

文献信息

• Selectivity in allylic substitutions with organometallics through neighbouring coordination. Synthesis and reactions of copper(I) π-complexes with 2-allyloxybenzo-thiazoles
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Gianngelo Pesce

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81957-9

  日期：1982.5

  2-Allyloxybenzothiazoles react with CuBr to give stable CuI) π-complexes. These complexes undergo nucleophilic attack by organomagnesium compounds to give olefins with very high regio- and stereo-specificity.

  2- Allyloxybenzothiazoles与溴化亚铜反应，得到稳定的Cu我）π络合物。这些配合物受到有机镁化合物的亲核攻击，从而产生具有非常高的区域特异性和立体特异性的烯烃。
• Selectivity in the allylic substitutions with organometallics through neighboring coordination. 2-(Allyloxy)benzothiazoles as SN2' electrophiles for regio- and stereoselective olefin syntheses
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Giannangelo Pesce、Antonia Calianno

  DOI：10.1021/jo00144a016

  日期：1982.11