(S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid (2-bromo-6-methoxypyridin-4-yl)amide | 1433905-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid (2-bromo-6-methoxypyridin-4-yl)amide
• 英文别名: (S)-N-(2-bromo-6-methoxypyridin-4-yl)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanamide；(S)-N-(2-bromo-6-methoxypyrid-4-yl)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanamide；(2S)-N-(2-bromo-6-methoxypyridin-4-yl)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanamide
• CAS: 1433905-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 331.209
• InChiKey: PVBWQICCPDVHHR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 环丁砜 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.65h， 生成 (S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid (2-bromo-6-methoxypyridin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  新型局部抗雄激素上油系统的工艺开发和结晶

  摘要：

  描述了一种获得新的局部抗雄激素的（S）-N-（2-溴-6-甲氧基吡啶-4-基）-2-羟基-2,4-二甲基戊酰胺1的有效途径。目标化合物已由公斤规模生产，从citrazinic acid的总收率达25％（HPLC纯度为98.8％，ee > 99％ee）。使用临时保护基团促进氨基吡啶4和α-羟基酸6之间的关键酰胺偶联，以促进酰氯的形成。氨基吡啶4由市售的citrazinic acid通过溴化磷（V）溴化二溴化物，然后用单核苷S N制备而成。Ar与甲醇钠反应，最后进行霍夫曼重排。使用对映选择性氰基硅烷化，然后用（S）-α-甲基苄基胺进行盐拆分，得到对映纯α-羟基酸6。化合物1的绝对构型是通过反常散射确定的，API的最终结晶是在晶种温度低于单晶温度下进行晶种注入后得到的，其结晶粉末呈“沙漠玫瑰”形团簇。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00392

文献信息

• [EN] N-(PYRID-4-YL)AMIDES AND N-(PYRIMIDIN-4-YL)AMIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL AND COSMETIC USE<br/>[FR] N-(PYRID-4-YL)AMIDES ET N-(PYRIMIDIN-4-YL)AMIDES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2013064681A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates generally to the field of pharmaceuticals and cosmetics. More specifically, the present invention pertains to certain N-(pyrid-4-yl)amides and N-(pyrimidin-4-yl)amides of formula (1) which are potent modulators (e.g., inhibitors) of an androgen receptor, and which are useful, for example, in therapy, for example, in the treatment of a dermatological disease or disorder; a disease or disorder of the sebaceous gland(s); acne; hyperseborrhoea; oily skin; seborrhoeic dermatitis; hyperpilosity or hirsutism; atopic dermatitis; or androgenic alopecia; especially acne. The present invention also relates to compositions (e.g., pharmaceutical compositions, cosmetic compositions) comprising the compounds; methods of preparing the compositions; methods of modulating (e.g., inhibiting) an androgen receptor using the compounds and/or compositions; and medical and/or cosmetic use of the compounds and compositions.

  本发明一般涉及制药和化妆品领域。更具体地，本发明涉及某些式（1）的N-(吡啶-4-基)酰胺和N-(嘧啶-4-基)酰胺，这些化合物是雄激素受体的有效调节剂（例如，抑制剂），在治疗中很有用，例如，在治疗皮肤病或紊乱；皮脂腺的疾病或紊乱；痤疮；皮脂过多；油性皮肤；脂溢性皮炎；多毛症或多毛症；特应性皮炎；或雄激素性脱发；尤其是痤疮。本发明还涉及包含这些化合物的组合物（例如，制药组合物，化妆品组合物）；制备这些组合物的方法；使用这些化合物和/或组合物调节（例如，抑制）雄激素受体的方法；以及这些化合物和组合物的医学和/或化妆用途。
• METHOD FOR SYNTHESIZING ENANIOMERICALLY PURE N-(PYRIDIN-4-YL)-2-HYDROXY-ALKYLAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20190010124A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a novel process for preparing enantiomerically pure compounds of N-(pyrid-4-yl)-2-hydroxyalkylamide type corresponding to the general formula (C) below: and also to processes for preparing the reaction intermediates used in this synthesis, said intermediates having the general formulae (A) and (B) below:

  本发明涉及一种用于制备与下面的一般式（C）相对应的N-(吡啶-4-基)-2-羟基烷酰胺类对映纯化合物的新型方法，以及用于制备在这种合成中使用的反应中间体的方法，所述中间体具有下面的一般式（A）和（B）：
• Method for synthesizing enantiomerically pure N-(pyridin-4-yl)-2-hydroxy-alkylamide derivatives
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10343999B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to a novel process for preparing enantiomerically pure compounds of N-(pyrid-4-yl)-2-hydroxyalkylamide type corresponding to the general formula (C) below: and also to processes for preparing the reaction intermediates used in this synthesis, said intermediates having the general formulae (A) and (B) below:

  本发明涉及一种制备对映体纯度为 N-(吡啶-4-基)-2-羟基烷基酰胺型化合物的新工艺，其对应的通式如下(C)： 以及制备该合成中使用的反应中间体的工艺，所述中间体具有以下通式 (A) 和 (B)：
• PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-4-YL)-2-HYDROXY-ALKYLAMIDES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURS
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP3383850A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• [EN] METHOD FOR SYNTHESISING ENANTIOMERICALLY PURE N-(PYRIDIN-4-YL)-2-HYDROXY-ALKYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-4-YL)-2-HYDROXY-ALKYLAMIDES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURS
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2017092977A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  La présente invention a pour objet un nouveau procédé de préparation de composés énantiomériquement purs de type N-(pyridin-4- yl)-2-hydroxy-alkylamides répondant à la formule générale (C) suivante : ainsi que les procédés de préparations des intermédiaires réactionnels utilisés dans cette synthèse ayant les formules générales (A) et (B) suivantes.