(S)-2-(4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)terephthalic acid | 1351791-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)terephthalic acid
• 英文别名: 2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]terephthalic acid
• CAS: 1351791-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: ZRGAJHBQLCUPTH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (S)-2-(4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  手性金属有机骨架在对映选择性分离中的应用。

  摘要：

  开发了用于合成高度有序的多孔和手性助剂（Evans助剂）装饰的金属有机框架的模块化方法。我们的合成策略使用已知的多孔结构作为模型材料，通过连接基修饰引入手性，可以提供适用于对映选择性分离和催化的多种多孔材料。UMCM-1的手性类似物已被合成并用于液相中手性化合物的对映体分离研究，并首次报道了有希望的结果。

  DOI：

  10.1039/c1cc14893a

文献信息

• Application of a chiral metal–organic framework in enantioselective separation
  作者：Mohan Padmanaban、Philipp Müller、Christian Lieder、Kristina Gedrich、Ronny Grünker、Volodymyr Bon、Irena Senkovska、Sandra Baumgärtner、Sabine Opelt、Silvia Paasch、Eike Brunner、Frank Glorius、Elias Klemm、Stefan Kaskel

  DOI：10.1039/c1cc14893a

  日期：——

  the synthesis of highly ordered porous and chiral auxiliary (Evans auxiliary) decorated metal-organic frameworks is developed. Our synthesis strategy, which uses known porous structures as model materials for incorporation of chirality via linker modification, can provide access to a wide range of porous materials suitable for enantioselective separation and catalysis. Chiral analogues of UMCM-1 have

  开发了用于合成高度有序的多孔和手性助剂（Evans助剂）装饰的金属有机框架的模块化方法。我们的合成策略使用已知的多孔结构作为模型材料，通过连接基修饰引入手性，可以提供适用于对映选择性分离和催化的多种多孔材料。UMCM-1的手性类似物已被合成并用于液相中手性化合物的对映体分离研究，并首次报道了有希望的结果。