pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate | 630424-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
• 英文别名: Pyridin-2-yl 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl carbonate
• CAS: 630424-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 249.19
• InChiKey: AONJETQEBMBVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate 、 2-(3-fluorophenyl)-N⁵-(piperidin-4-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3,5(4H)-dicarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl 4-(3-carbamoyl-2-(3-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-cartoxamido)piperidine-1-cartoxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二(2-吡啶)酯 、 2-三氟甲基-2-丙醇 在 乙酸乙酯 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20090274648A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-三氟甲基-2-丙醇 、 碳酸二(2-吡啶)酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 pyridin-2-yl (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20150284391A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014071007A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE], are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有通式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂[请在此处插入化学结构]。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160122358A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。