3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propanoic acid | 6612-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-tert-Butyl-phenylmercapto)-propionsaeure；3-[(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl]propanoic acid；3-(4-tert-butylphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 6612-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• mdl: MFCD00224789
• 分子量: 238.351
• InChiKey: UXBDUSBSAUFXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-94.5 °C
• 沸点：
  373.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.12h， 生成 6-tert-butyl-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  二烷基铜酸锂与硫色酮的共轭加成的发展：2-烷基硫色满-4-酮的合成和其他合成应用

  摘要：

  二烷基铜酸锂与硫代色酮发生共轭加成，以良好的产率得到 2-烷基硫代色满-4-酮。这种方法为许多药物的特殊含硫结构基序和有价值的前体提供了一种有效和通用的合成方法，从常见的底物 - 硫色酮开始。使用二烷基铜酸锂、烷基氰基铜酸锂或亚化学计量量的铜盐可获得良好的 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 收率。使用市售的廉价烷基锂试剂将加快 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 的大型库的合成，以用于其他合成应用。

  DOI：

  10.3390/molecules23071728
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 4-叔丁基苯硫酚 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二烷基铜酸锂与硫色酮的共轭加成的发展：2-烷基硫色满-4-酮的合成和其他合成应用

  摘要：

  二烷基铜酸锂与硫代色酮发生共轭加成，以良好的产率得到 2-烷基硫代色满-4-酮。这种方法为许多药物的特殊含硫结构基序和有价值的前体提供了一种有效和通用的合成方法，从常见的底物 - 硫色酮开始。使用二烷基铜酸锂、烷基氰基铜酸锂或亚化学计量量的铜盐可获得良好的 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 收率。使用市售的廉价烷基锂试剂将加快 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 的大型库的合成，以用于其他合成应用。

  DOI：

  10.3390/molecules23071728

文献信息

• Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1210 - 1211
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Development of Conjugate Addition of Lithium Dialkylcuprates to Thiochromones: Synthesis of 2-Alkylthiochroman-4-ones and Additional Synthetic Applications
  作者：Shekinah Bass、Dynasty Parker、Tania Bellinger、Aireal Eaton、Angelica Dibble、Kaata Koroma、Sylvia Sekyi、David Pollard、Fenghai Guo

  DOI：10.3390/molecules23071728

  日期：——

  Lithium dialkylcuprates undergo conjugate addition to thiochromones to afford 2-alkylthiochroman-4-ones in good yields. This approach provide an efficient and general synthetic approach to privileged sulfur-containing structural motifs and valuable precursors for many pharmaceuticals, starting from common substrates-thiochromones. Good yields of 2-alkyl-substituted thiochroman-4-ones are attained with

  二烷基铜酸锂与硫代色酮发生共轭加成，以良好的产率得到 2-烷基硫代色满-4-酮。这种方法为许多药物的特殊含硫结构基序和有价值的前体提供了一种有效和通用的合成方法，从常见的底物 - 硫色酮开始。使用二烷基铜酸锂、烷基氰基铜酸锂或亚化学计量量的铜盐可获得良好的 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 收率。使用市售的廉价烷基锂试剂将加快 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 的大型库的合成，以用于其他合成应用。
• Thioether Ligand-Enabled Cationic Palladium(II)-Catalyzed Electrophilic C–H Arylation of α,β-Unsaturated Oxime Ethers
  作者：Takahiro Yamada、Yoshimitsu Hashimoto、Kosaku Tanaka、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01570

  日期：2020.10.2

  The use of the cationic palladium(II) catalyst realized electrophilic C–H arylation of α,β-unsaturated O-SEM oximes with arylboronic acids. This Pd-catalyzed electrophilic C–H arylation is facilitated by employing alkyl aryl thioether ligands, and optimization of the ligand structure greatly improves the yield. The resulting α,β-unsaturated oximes would provide access to multisubstituted heterocyclic

  阳离子钯（II）催化剂的使用实现了α，β-不饱和O - SEM肟与芳基硼酸的亲电C–H芳基化。通过使用烷基芳基硫醚配体可以促进这种Pd催化的亲电C–H芳基化，配体结构的优化大大提高了收率。所得的α，β-不饱和肟将提供多取代杂环化合物的获得。