[β-11C]Styrene | 103731-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [β-11C]Styrene
• 英文别名: 11C-styrene；(211C)ethenylbenzene
• CAS: 103731-96-0
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 103.141
• InChiKey: PPBRXRYQALVLMV-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [β-11C]Styrene 在 vanadia 作用下， 生成 [11C]Benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳11原子与甲苯反冲的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100410a047
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 在 环氧氯丙烷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 [β-11C]Styrene
  参考文献：
  名称：

  通过Heck偶联反应将11种C标记的烯烃官能化

  摘要：

  一种用于掺入方法11 C（β +，吨在内部½= 20.3分钟）烯烃已经被开发出来。[β- 11 C]苯乙烯和[1- 11 C]戊-1-烯，从合成苯甲醛 和 丁醛在Wittig反应中分别使用[ 11 C]亚甲基三邻甲苯基磷烷。基于分析的放射化学收率液相色谱是85–90％。的11 C标记的烯烃 进一步加上几种芳香剂 卤化物 在一个 钯 中介交叉偶联反应形成化合物（ë） - [β- 11 C]茋，（ê）-4'-氨基[β- 11 C]茋，（ë） - [β- 11 C]芪-2'-甲醇，（Ë）-3'-乙氧羰基[β- 11 C]茋，（ê）-4'-甲基[β- 11 C]茋，（ë）-1-苯基[1- 11 C]戊-1-烯和（E）-1-（4-氨基苯基）[ 1-1 11 C]戊-1-烯。反应顺序不需进行纯化中间体11 C标记的烯烃。根据分析，偶联产物的放射化学产率为47-55％。液相色谱。的衰变校正分离放射化学产率（ë）

  DOI：

  10.1039/b003960h

文献信息

• Bjorkman; Langstrom, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S78-S80
  作者：Bjorkman、Langstrom

  DOI：——

  日期：——
• KIHLBERG, TOR;GULLBERG, PER;LANGSTROM, BENGT, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N0, C. 1115-1120
  作者：KIHLBERG, TOR、GULLBERG, PER、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——
• LANGSTROEM, B.;ANTONI, G.;GULBERG, P.;HALLDIN, C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 11-12, 1207-1208
  作者：LANGSTROEM, B.、ANTONI, G.、GULBERG, P.、HALLDIN, C.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalisation of 11C-labelled olefins via a Heck coupling reaction
  作者：Margareta Björkman、Bengt Långström

  DOI：10.1039/b003960h

  日期：——

  [β-11C]Styrene and [1-11C]pent-1-ene were synthesized from benzaldehyde and butyraldehyde respectively, using [11C]methylenetri-o-tolylphosphorane in a Wittig reaction. The radiochemical yield based on analytical liquid chromatography was 85–90%. The 11C-labelled olefins were further coupled with several aromatic halides in a palladium mediated cross-coupling reaction forming the compounds (E)-[β-11C]stilbene

  一种用于掺入方法11 C（β +，吨在内部½= 20.3分钟）烯烃已经被开发出来。[β- 11 C]苯乙烯和[1- 11 C]戊-1-烯，从合成苯甲醛 和 丁醛在Wittig反应中分别使用[ 11 C]亚甲基三邻甲苯基磷烷。基于分析的放射化学收率液相色谱是85–90％。的11 C标记的烯烃 进一步加上几种芳香剂 卤化物 在一个 钯 中介交叉偶联反应形成化合物（ë） - [β- 11 C]茋，（ê）-4'-氨基[β- 11 C]茋，（ë） - [β- 11 C]芪-2'-甲醇，（Ë）-3'-乙氧羰基[β- 11 C]茋，（ê）-4'-甲基[β- 11 C]茋，（ë）-1-苯基[1- 11 C]戊-1-烯和（E）-1-（4-氨基苯基）[ 1-1 11 C]戊-1-烯。反应顺序不需进行纯化中间体11 C标记的烯烃。根据分析，偶联产物的放射化学产率为47-55％。液相色谱。的衰变校正分离放射化学产率（ë）
• Reactions of recoiling carbon-11 atoms with toluene
  作者：Peter P. Gaspar、David M. Berowitz、Daniel R. Strongin、Daniel L. Svoboda、Matthew B. Tuchler、Richard A. Ferrieri、Alfred P. Wolf

  DOI：10.1021/j100410a047

  日期：1986.9