3-<(2,4-dichlorophenyl)thio>propanoic acid | 111140-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(2,4-dichlorophenyl)thio>propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenylthio)propanoic Acid；3-[(2,4-dichlorophenyl)thio]propanoic acid；3-(2,4-dichlorophenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 111140-99-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 251.133
• InChiKey: XPHAMBIYDJJLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2,4-dichlorophenyl)thio>propanoic acid 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity

  摘要：

  通过三组分反应，由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成，无需额外催化剂，且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试，其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。

  DOI：

  10.1246/cl.130908
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenylthio)propanoic acid, ethyl ester 以3.43 g (66%)的产率得到3-<(2,4-dichlorophenyl)thio>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20030220317A1

文献信息

• Design and Synthesis of α,β-Epoxyketones as New Anticancer Agents
  作者：Zhengyue Ma、Xinghua Zhang、Shikui Wang、Yang He、Gengliang Yang、Beilei Li、Junjie Yang、Yuejuan Lu、Jiewei Sun

  DOI：10.1002/cjoc.201190153

  日期：2011.4

  As epoxy functional group has high anticancer activity, α,β‐epoxyketones were designed and synthesized as new anticancer agents, and their structures were confirmed by UV, 1H NMR, IR, MS technigeces and elemental analysis. Their in vitro anticancer activities were evaluated by MTT method and the results showed that the compound 4c exhibited good activity with IC50 of 17.8, 22.0 and 24.1 µg/mL against

  由于环氧官能团具有较高的抗癌活性，因此设计并合成了α，β-环氧酮作为新型抗癌剂，并通过UV，1 H NMR，IR，MS技术和元素分析确定了它们的结构。用MTT法评估了它们的体外抗癌活性，结果表明化合物4c对A-549，Hela和HepG2细胞的IC 50表现出良好的活性，IC 50分别为17.8、22.0和24.1 µg / mL。通过胃内给药的小鼠的LD50剂量为1864.4mg / kg。因此，α，β-环氧酮可能会提供新的抗癌药。
• Spiro Hydantoin Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Reinhard Sarges、Rodney C. Schnur、John L. Belletire、Michael J. Peterson

  DOI：10.1021/jm00396a037

  日期：1988.1

  formation from glucose, catalyzed by the enzyme aldose reductase, is believed to play a role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Spiro hydantoins derived from five- and six-membered ketones fused to an aromatic ring or ring system inhibit aldose reductase isolated from calf lens. In vivo these compounds are potent inhibitors of sorbitol formation in sciatic nerves of

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，
• SARGES, REINHARD;SCHNUR, RODNEY C.;BELLETIRE, JOHN L.;PETERSON, MICHAEL J+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 230-243
  作者：SARGES, REINHARD、SCHNUR, RODNEY C.、BELLETIRE, JOHN L.、PETERSON, MICHAEL J+

  DOI：——

  日期：——
• NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1283837B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6716834B2
  申请人：——

  公开号：US6716834B2

  公开（公告）日：2004-04-06