2-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 | 194802-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 2-(3,4-二氯苄基)氧基苯甲醛；2-[(3,4-二氯苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]benzaldehyde；2-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 194802-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD02629599
• 分子量: 281.138
• InChiKey: JWEJOQROGJRIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-(2-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-2-nitroethyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  芳基-2-硝基乙基三氨基嘧啶作为抗布氏锥虫药物的发现

  摘要：

  蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是属于锥虫寄生虫叶酸代谢途径的催化蛋白。 PTR1 是针对锥虫病和利什曼病的抗寄生虫药物化学开发的已知靶点。在之前的研究中，新的硝基衍生物被阐述为PTR1抑制剂。先前开发了显示二氨基嘧啶核心结构的化合物，但它们的功效有限。因此，设计并测试了一类基于2-硝基乙基-2,4,6-三氨基嘧啶支架的新型苯基、杂芳基和苄氧基硝基衍生物。分析了这些化合物抑制布氏锥虫和主要利斯特氏菌PTR1 酶的能力以及它们对布氏锥虫和婴儿利斯特氏菌寄生虫的抗寄生虫活性。为了了解化合物针对Tb PTR1 的构效关系，获得了 2,4,6-三氨基嘧啶 (TAP) 的 X 射线晶体结构并进行了分子建模研究。下一步，仅针对克氏锥虫的无鞭毛体细胞阶段测试对布氏锥虫最有效的化合物，寻找广谱抗原虫剂。进行了早期 ADME-Tox 概况评估。 通过测量此类化合物对h ERG 和五种细胞色素 P450亚型（CYP1A2、

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115946
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳基-2-硝基乙基三氨基嘧啶作为抗布氏锥虫药物的发现

  摘要：

  蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是属于锥虫寄生虫叶酸代谢途径的催化蛋白。 PTR1 是针对锥虫病和利什曼病的抗寄生虫药物化学开发的已知靶点。在之前的研究中，新的硝基衍生物被阐述为PTR1抑制剂。先前开发了显示二氨基嘧啶核心结构的化合物，但它们的功效有限。因此，设计并测试了一类基于2-硝基乙基-2,4,6-三氨基嘧啶支架的新型苯基、杂芳基和苄氧基硝基衍生物。分析了这些化合物抑制布氏锥虫和主要利斯特氏菌PTR1 酶的能力以及它们对布氏锥虫和婴儿利斯特氏菌寄生虫的抗寄生虫活性。为了了解化合物针对Tb PTR1 的构效关系，获得了 2,4,6-三氨基嘧啶 (TAP) 的 X 射线晶体结构并进行了分子建模研究。下一步，仅针对克氏锥虫的无鞭毛体细胞阶段测试对布氏锥虫最有效的化合物，寻找广谱抗原虫剂。进行了早期 ADME-Tox 概况评估。 通过测量此类化合物对h ERG 和五种细胞色素 P450亚型（CYP1A2、

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115946

文献信息

• Vancomycin analogs
  申请人：——

  公开号：US20020042365A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds that are vancomycin analogs bearing terminal carboxyl group modifications as well as modifications to the vancosamine nitrogen and, optionally, modifications to the C6 position of the glucose residue attached to the amino acid four of the vancomycin heptapeptide chain are disclosed. Methods of making the compounds and methods of using the compounds to treat a bacterial infection in a host are also disclosed.

  本发明公开了万古霉素类似物的化合物，这些化合物具有末端羧基修饰以及万古胺氮的修饰，还可选择修饰连接到万古霉素七肽链氨基酸4的葡萄糖残基的C6位置。还公开了制造这些化合物的方法和使用这些化合物治疗宿主体内细菌感染的方法。
• Development of (2-(Benzyloxy)phenyl)methanamine Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of CARM1 for the Treatment of Melanoma
  作者：Zhihao Liu、Min Lin、Chenyu Liu、Xin Chen、Qian Chen、Xinyu Li、Xiaoyan Wu、Yahui Wang、Lei Wang、Fan Yang、Cheng Luo、Jia Jin、Fei Ye

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02265

  日期：2024.4.25

  (2-(benzyloxy)phenyl)methanamine derivatives as potent inhibitors of CARM1. Among them, compound 17e displayed remarkable potency and selectivity for CARM1 (IC50 = 2 ± 1 nM), along with notable antiproliferative effects against melanoma cell lines. Cellular thermal shift assay and western blot experiments confirmed that compound 6 effectively targets CARM1 within cells. Furthermore, compound 17e displayed good antitumor

  共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 是 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的重要成员，已成为多种癌症类型的有前景的治疗靶点。在我们之前的研究中，我们鉴定了一系列 I 型 PRMT 抑制剂，其中 ZL-28-6 ( 6 ) 对 CARM1 的活性增加，而对其他 I 型 PRMT 的活性降低。在这项工作中，我们对化合物6进行了化学修饰，得到了一系列 (2-(苄氧基)苯基)甲胺衍生物作为 CARM1 的有效抑制剂。其中，化合物17e对 CARM1 显示出显着的效力和选择性 (IC 50 = 2 ± 1 nM)，并对黑色素瘤细胞系具有显着的抗增殖作用。细胞热位移测定和蛋白质印迹实验证实，化合物6有效靶向细胞内的 CARM1。此外，化合物17e在黑色素瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤功效，表明该化合物值得作为潜在的抗癌剂进行进一步研究。
• Synthesis and evaluation of oxime derivatives as modulators for amyloid beta-induced mitochondrial dysfunction
  作者：Young Seub Kim、Sun hwa Jung、Beoung-Geon Park、Min Kyung Ko、Hyun-Seo Jang、Kihang Choi、Ja-Hyun Baik、Jiyoun Lee、Jae Kyun Lee、Ae Nim Pae、Yong Seo Cho、Sun-Joon Min

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.033

  日期：2013.4

  Starting from quinuclidinyl oxime 1 identified by preliminary screening, a series of azacycles-containing oxime derivatives was synthesized. Their mPTP blocking activities were evaluated by a JC-1 assay, measuring the change of mitochondrial membrane potential. The inhibitory activity of nine compounds against amyloid beta-induced mPTP opening was comparable or even superior to that of piracetam. Among them, 12d effectively maintained mitochondrial function and cell viabilities on the ATP assay, the MTT assay, and the ROS assay. In addition, it exhibited favorable in vitro stability and pharmacokinetic characteristics, which hold a promise for further development of AD therapeutics. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US6699836B2
  申请人：——

  公开号：US6699836B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• [EN] ARGININE PEPTIDE ANALOGS USEFUL AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DU PEPTIDE D'ARGININE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：——

  公开号：WO1999052936A2

  公开（公告）日：1999-10-21

  [EN] Pharmaceutical compositions containing arginine amides, peptides or analogs and methods for using the pharmaceutical compositions for modulating the activity of the FGF family of peptides are provided. Methods for inhibiting the binding of an FGF peptide to an FGF receptor by contacting the receptor with arginine amides, peptides or analogs of formulae (I) or (II) are provided. Methods for treating FGF-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these compounds or pharmaceutically acceptable derivatives thereof that inhibit the activity of one or more FGF peptides are also provided.
  [FR] L'invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant des amides, des peptides d'arginine ou leurs analogues ainsi que des procédés d'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour moduler l'activité de la famille FGF des peptides. L'invention se rapporte à des procédés pour inhiber la liaison d'un peptide FGF à un récepteur de FGF par la mise en contact du récepteur avec des amides, des peptides d'arginine ou leurs analogues correspondant aux formules I et II. L'invention concerne aussi des procédés pour traiter des troubles induits par FGF par l'administration de quantités efficaces d'un ou de plusieurs de ces composés ou de leurs dérivés pharmaceutiquement acceptables qui inhibent l'activité d'un ou de plusieurs peptides FGF.