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(N,N'-diphenylethynylbenzyl)benzimidazolium bromide
(N,N'-diphenylethynylbenzyl)benzimidazolium bromide | 1421636-51-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N,N'-diphenylethynylbenzyl)benzimidazolium bromide
英文别名
1,3-bis(4-(phenylethynyl)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-iumbromide;1,3-Bis[[4-(2-phenylethynyl)phenyl]methyl]benzimidazol-3-ium;bromide;1,3-bis[[4-(2-phenylethynyl)phenyl]methyl]benzimidazol-3-ium;bromide
CAS
1421636-51-2
化学式
Br*C
37
H
27
N
2
mdl
——
分子量
579.539
InChiKey
NBQSGLKWIRMZFR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.83
重原子数:
40
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
8.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(N,N'-diphenylethynylbenzyl)benzimidazolium bromide
在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到(N,N'-diphenylethynylbenzyl)imidazolium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Benzimidazolium-based synthetic chloride and calcium transporters in bacterial membranes
摘要:
在这里,我们首次举例说明了一种基于苯并咪唑的人工跨膜氯化物转运体和一种合成的钙离子源,它们可以调节细菌细胞内的钙浓度。
DOI:
10.1039/c2ob26966j
作为产物:
描述:
4-碘苄醇
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三溴化磷
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(N,N'-diphenylethynylbenzyl)benzimidazolium bromide
参考文献:
名称:
苯并咪唑盐可预防和破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜
摘要:
耐药细菌的出现鼓励我们开发新的抗生素和策略来补偿它们获得的不同耐药机制。耐药细菌的防御机制之一是生物膜的形成。在这里,我们展示了具有各种柔性或刚性侧链的苯并咪唑盐可作为强抗生素和抗生物膜剂。我们表明它们的抗生物膜活性是由于它们破坏生物膜基质和细菌细胞膜的能力。这些化合物能够避免生物膜的形成并分散成熟的生物膜,显示出在治疗生物膜相关感染中的普遍用途。
DOI:
10.1039/d0ra00738b
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