1-(4,4-diphenylbutyl)piperazine | 6887-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,4-diphenylbutyl)piperazine
• 英文别名: 4-diphenylbutylpiperazine；DPh4P；N-(4,4-diphenylbutyl)piperazine；Diphenylbutylpiperazine
• CAS: 6887-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: JYNQWUYCQQNZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-179 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-diphenylbutyl)piperazine 、 10-(4-bromobutyl)-10H-phenothiazine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 10-[4-(4-(4,4-diphenylbutyl)piperazino)butyl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  作为 MDR 逆转剂的新型吩噻嗪和相关药物的合成和生化表征

  摘要：

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800115
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diphenyl-buttersaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(4,4-diphenylbutyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  New 1,3-dioxolane and 1,3-dioxane derivatives as effective modulators to overcome multidrug resistance

  摘要：

  Multidrug resistance (MDR) to antitumor agents represents a major obstacle to a successful chemotherapy of cancer. Overexpression of P-glycoprotein (p-gp) seems to be the major factor responsible for MDR. A large number of chemically unrelated compounds are known to interact with p-gp resulting in a decreasing resistance. In our efforts related to structure-activity studies of new potential MDR reversal agents we synthesized a series of compounds that differ in the aromatic core structure, the linker, and the basic moiety. For our search of new aromatic core structures we synthesized novel 2,2-diphenyl-1,3-dioxolane, 2,2- diphenyl-1,3-dioxane, and 4,5-diphenyl-1,3-dioxolane derivatives. A range of lipophilic linker structures and protonable basic moieties were synthesized and investigated to optimize the structure of the potential MDR-modulators. The compounds were tested in vitro using human Caco-2 cells. Both the cytotoxicity of the synthons and their ability to resensitize the cells were determined with a MTT assay. The results show that at low concentration various substances reverse tumor cell MDR. Some of the new structures show better effects than established modulators like trifluoperazine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.024

文献信息

• Antihypertensive 1-[bis-(substituted
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04590274A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Antihypertensive piperazineethylidenebenzocycloalkanes are provided. These compounds have the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, hydroxy, or halo, or R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 together can form a methylenedioxy bridge; R.sub.4 is H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1, 2 or 3; and Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are independently phenyl optionally substituted with one or two of halogen, hydroxy, or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy groups, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供抗高血压哌嗪乙烯基苯环烷烃。这些化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为C.sub.1 -C.sub.6烷基、氢、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、羟基或卤素，或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3可以共同形成一个亚甲二氧桥；R.sub.4为H或C.sub.1 -C.sub.6烷基；n为0、1或2；m为0、1、2或3；Ar.sub.1和Ar.sub.2独立地为苯基，可选择地取代一个或两个卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.6烷氧基，或其药用可接受盐。
• Diarylalkyl-substituierte Alkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0229623A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R1 gleich Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Phenyl, mit B, C, D, E gleich Methin oder Stickstoff und B', C', D', E' Methylen, Carbonyl, Imino; R2 gleich Phenyl oder Phenylalkyl; A gleich verschiedene Aminreste; m gleich 2, 3 oder 4; n gleich 1, 2, 3 oder 4; beschrieben werden auch Salze dieser Verbindungen 1. Verbindungen I und die Salze sind Calcium-Antagonisten.

  所述化合物 I 其中 R1 是环烷基、烯基、环烯基或苯基、 其中 B、C、D、E 是甲烷或氮，以及 B'、C'、D'、E'是亚甲基、羰基、亚氨基； R2 是苯基或苯基烷基； A 是不同的胺基 m 是 2、3 或 4 n 为 1、2、3 或 4； 化合物 I 及其盐类是钙拮抗剂。
• Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP0289227A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and diazepine derivatives of Formula A: wherein:     R¹ is aryl;     R² is aryl, C₁₋₄ alkyl, or hydrogen;     R³ is C₁₋₄ alkyl, hydroxy, or hydrogen;     R⁴ is aryl;     R⁵ is aryl;     m is two or three;     n is zero, one or two, provided that when R³ is hydroxy, n is one or two; and     q is zero, one, two, or three; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilepsy or epileptic psychotic symptoms, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism, acute cardiac failure, irritable bowel syndrome, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's or Huntington's chorea, diuresis, ischemia such as focal and global ischemia or cerebrovascular ischemia induced by cocaine abuse, and also for treatment of spinal injuries.

  式 A 的取代咪唑烷基哌嗪和二氮杂卓衍生物： 其中 R¹ 是芳基； R² 是芳基、C₁₋₄ 烷基或氢； R³ 是 C₁₋₄ 烷基、羟基或氢； R⁴ 是芳基； R⁵ 是芳基； m 是两个或三个； n 为 0、1 或 2、 当 R³ 为羟基时，n 为一或二；以及 q 为零、一、二或三； 及其药学上可接受的盐类，可用于治疗哺乳动物的多种疾病，如中风、癫痫或癫痫性精神症状、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞、急性心力衰竭、肠易激综合征、神经性肠病、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞、急性心力衰竭、肠易激综合征、神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏症或亨廷顿舞蹈症）、利尿、缺血（如局灶性和全身性缺血或滥用可卡因引起的脑血管缺血），以及用于治疗脊柱损伤。
• RUGER, WOLFGANG;URBACH, HANSJORG;BARTMANN, WILHELM;KAISER, JOACHIM
  作者：RUGER, WOLFGANG、URBACH, HANSJORG、BARTMANN, WILHELM、KAISER, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• JPH1180142A
  申请人：——

  公开号：JPH1180142A

  公开（公告）日：1999-03-26