Isothiocyanatopentafluorocyclotriphosphonitril | 28650-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Isothiocyanatopentafluorocyclotriphosphonitril
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentafluoro-6-isothiocyanato-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentafluoro-6-isothiocyanato-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 28650-12-6
• 化学式: CF₅N₄P₃S
• 分子量: 288.017
• InChiKey: VQSVJDWEZJVIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isothiocyanatopentafluorocyclotriphosphonitril 在 氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roesky,H.W.; Janssen,E., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 174 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver thiocyanate 在 2,4,4,6,6,-pentafluoro-2-amino-2,2,4,4,6,6,-hexahydro-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Isothiocyanatopentafluorocyclotriphosphonitril
  参考文献：
  名称：

  Roesky,H.W.; Janssen,E., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 174 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonitrilic derivatives. Part XIX. Dimethylaminofluorophosphonitriles and their reactions with hydrogen halides as a route to monosubstituted and non-geminal derivatives of the phosphonitrilic fluorides
  作者：T. Chivers、R. T. Oakley、N. L. Paddock

  DOI：10.1039/j19700002324

  日期：——

  dimethylamino-fluorophosphonitriles NnPnF2n–x(NMe2)x(x= 1–3, n= 3–6) have been prepared by the reaction of the phosphonitrilic fluorides (NPF2)n with (a) dimethylaminotrimethylsilane at 100°(b) dimethylamine in diethyl ether at 0°. Except for n= 6, reaction (a) gives the higher yields of mono-substituted derivatives (x= 1). The 1H and 19F n.m.r. spectra show that successive dimethylamination takes place non-geminally

  二甲基氨基氟代腈N n P n F 2 n – x（NMe 2）x（x = 1-3，n = 3–6）是通过使磷腈氟化物（NPF 2）n与（a）反应制得的。二甲基氨基三甲基硅烷在100°（b）二甲胺的乙醚溶液中，在0°。除n = 6外，反应（a）产生更高产率的单取代衍生物（x = 1）。的1 H和19F nmr光谱表明，连续的二甲基胺化是非双键发生的。二甲基氨基氟膦腈与无水氯化氢或溴化氢在25°（n = 4-6）或100°（n = 3）下反应，生成相应的氯化物和溴化物。讨论了二甲基氨基氟膦腈的ir和31 P nmr光谱以及单卤代氟膦腈的19 F nmr光谱，并描述了磷腈氟化物的单异硫氰酸根合衍生物的制备。
• Roesky,H.W.; Janssen,E., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 174 - 176
  作者：Roesky,H.W.、Janssen,E.

  DOI：——

  日期：——