Pyruvaldehyd-bis-(N⁴-dimethylthiosemicarbazon) | 5050-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pyruvaldehyd-bis-(N⁴-dimethylthiosemicarbazon)
• 英文别名: 3-[1-(Dimethylcarbamothioylhydrazinylidene)propan-2-ylideneamino]-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 5050-96-4
• 化学式: C₉H₁₈N₆S₂
• 分子量: 274.414
• InChiKey: BFPQXBXMEBQILW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到Pyruvaldehyd-bis-(N⁴-dimethylthiosemicarbazon)
  参考文献：
  名称：

  具有不对称取代的双（硫代半脲）配体的铜配合物作为PET放射性药物的基础：氧化还原电势和亲脂性的控制

  摘要：

  铜（II）双（thiosemicarbazone）衍生物已广泛用于正电子发射断层扫描（PET）中，以对缺氧和血流成像并用于细胞跟踪的放射性标记细胞。这些应用取决于双（硫代半脲）配合物的氧化还原电势和亲脂性的控制，可以通过改变外围配体取代基来调节。本文报道了通过控制二羰基化合物与4-取代的-3-硫代氨基脲之间的缩合反应或使用缩醛保护合成了一个新的不对称取代的双（硫代氨基脲）配体的文库。新配体的铜配合物已经通过与乙酸铜反应或通过相应的锌配合物的金属转移来制备，这些锌配合物是放射性铜配合物的快速合成的方便的前体。

  DOI：

  10.1039/c7dt02008b

文献信息

• Copper complexes with dissymmetrically substituted bis(thiosemicarbazone) ligands as a basis for PET radiopharmaceuticals: control of redox potential and lipophilicity
  作者：Oliver C. Brown、Julia Baguña Torres、Katherine B. Holt、Philip J. Blower、Michael J. Went

  DOI：10.1039/c7dt02008b

  日期：——

  synthesis of a library of new dissymmetrically substituted bis(thiosemicarbazone) ligands by controlling the condensation reactions between dicarbonyl compounds and 4-substituted-3-thiosemicarbazides or using acetal protection. Copper complexes of the new ligands have been prepared by reaction with copper acetate or via transmetallation of the corresponding zinc complexes, which are convenient precursors for

  铜（II）双（thiosemicarbazone）衍生物已广泛用于正电子发射断层扫描（PET）中，以对缺氧和血流成像并用于细胞跟踪的放射性标记细胞。这些应用取决于双（硫代半脲）配合物的氧化还原电势和亲脂性的控制，可以通过改变外围配体取代基来调节。本文报道了通过控制二羰基化合物与4-取代的-3-硫代氨基脲之间的缩合反应或使用缩醛保护合成了一个新的不对称取代的双（硫代氨基脲）配体的文库。新配体的铜配合物已经通过与乙酸铜反应或通过相应的锌配合物的金属转移来制备，这些锌配合物是放射性铜配合物的快速合成的方便的前体。