4-dimethoxymethyl-pyrimidine-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-dimethoxymethyl-pyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 6-(dimethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2-thione
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: PCXZVJZHPCQDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethoxymethyl-pyrimidine-2-thiol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2-(甲巯基)嘧啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  发现S64315，一种有效且选择性的Mcl-1抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01234
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-dimethoxymethyl-pyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  发现S64315，一种有效且选择性的Mcl-1抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01234

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Pyrimidine derivatives useful as nematicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05684011A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein R.sup.1 is --S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2 ; n is selected from 0, 1 and 2; R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 COR.sup.8, --NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10, --N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12), --COR.sup.13, --CONR.sup.14 R.sup.15, --COOR.sup.16, --OCOR.sup.17, --OSO.sub.2 R.sup.18, --SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20, --SO.sub.2 R.sup.21, --SOR.sup.22, --CSNR.sup.23 R.sup.24, --SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27, --OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28, --OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29, --CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31, --SO.sub.2 Z, or an adjacent pair of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20, R.sup.21, R.sup.22, R.sup.23, R.sup.24, R.sup.25, R.sup.26, R.sup.27, R.sup.28, R.sup.29, R.sup.30 and R.sup.31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.

  该发明提供了具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀真菌性能的新化合物的公式（I），包括它们的组合物、其制备的过程和中间体：其中R.sup.1为--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2；n选择自0、1和2；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、烷基环烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基氧基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫代烷基、烯基硫代基、炔基硫代基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、卤代炔基氧基、卤代烷硫基、卤代烯基硫基、卤代炔基硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、--NR.sup.5 R.sup.6、--NR.sup.7 COR.sup.8、--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10、--N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12)、--COR.sup.13、--CONR.sup.14 R.sup.15、--COOR.sup.16、--OCOR.sup.17、--OSO.sub.2 R.sup.18、--SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20、--SO.sub.2 R.sup.21、--SOR.sup.22、--CSNR.sup.23 R.sup.24、--SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27、--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28、--OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29、--CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31、--SO.sub.2 Z，或R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的相邻对在一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17、R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20、R.sup.21、R.sup.22、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25、R.sup.26、R.sup.27、R.sup.28、R.sup.29、R.sup.30和R.sup.31独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、可选取代芳基和可选取代芳基烷基；Z为卤素。
• [EN] NOVEL CYCLOALKYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES CYCLOALKYLE-SUBSTITUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999001452A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique.

  (EN) 新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole 1,4,5-substitués et des compositions destinées à un usage thérapeutique. 这是一种关于新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物的发明。
• Compounds of heteroaryl substituted imidazole, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020198206A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物及其用于治疗作为细胞因子抑制剂的组合物。