(3,4-dimethoxybenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine | 939822-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxybenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-amine；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,1-dimethoxypropan-2-amine
• CAS: 939822-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: KPDNYVMPOFUIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxybenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到3-methyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a ， g ]喹啉锌 8-亚胺

  摘要：

  衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化， 然后进行水解裂解，得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化，而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0826-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1-甲基乙基胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3,4-dimethoxybenzyl)-(2,2-dimethoxy-1-methylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于黄嘌呤的强效和选择性磷酸二酯酶抑制剂5

  摘要：

  PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍的有用治疗剂。已鉴定出一系列新的黄嘌呤衍生物作为PDE5的有效抑制剂，对其他PDE异构体（包括PDE6）具有良好的选择性。在狗中进行的研究表明，化合物21具有出色的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.019

文献信息

• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Synthesis of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Modified Pomeranz–Fritsch Cyclization
  作者：Xiang Ji、Zheng Huang、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02987

  日期：2020.1.17

  Isoquinolines (IQs) and their derivatives are present in many natural products and biologically active small molecules. Herein, we report a modified procedure for the classical Pomeranz-Fritsch protocol, which expands the scope of 1,2-dihydroisoquinoline (DHIQ) products. 1,2-DHIQs are an attractive branch point for the synthesis of IQs, but because of their innate reactivity, they have remained difficult

  异喹啉（IQ）及其衍生物存在于许多天然产物和具有生物活性的小分子中。在此，我们报告了经典Pomeranz-Fritsch协议的修改程序，该程序扩展了1,2-二氢异喹啉（DHIQ）产品的范围。1,2-DHIQ是合成IQ的一个有吸引力的分支点，但是由于其先天的反应性，它们仍然很难制备。我们证明了结合三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）和胺碱的Fujioka / Kita条件，可以在足够温和的条件下活化Pomeranz-Fritsch环化所需的二甲基缩醛，以制备各种1,2-DHIQ产品。我们还通过进一步功能化为还原的四氢异喹啉（THIQ）或完全芳香化的IQ天然产品来证明这些DHIQ的合成价值。
• US9200016B2
  申请人：——

  公开号：US9200016B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9902710B2
  申请人：——

  公开号：US9902710B2

  公开（公告）日：2018-02-27