N-{1-[2-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide ethanedioate | 69049-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[2-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide ethanedioate
• 英文别名: N-[4-(methoxymethyl)-1-[2-(4-methyl-5-oxotetrazol-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide;oxalic acid
• CAS: 69049-36-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₀H₃₀N₆O₃
• 分子量: 492.532
• InChiKey: AMBBZACCWUNVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 N-[4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺 、 4-甲基-2-戊酮 、 1,4-dihydro-1-(2-iodoethyl)-4-methyl-5H-tetrazol-5-one 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以2.1 parts (42%)的产率得到N-{1-[2-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides

  摘要：

  该系列新化合物为N-苯基-N-(4-哌啶基)酰胺，其在哌啶环的1位具有(4,5-二氢-4-R-5-氧代-1H-四唑-1-基)烷基或(4,5-二氢-4-R-5-硫代-1H-四唑-1-基)烷基取代基团，这些化合物可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04167574A1

文献信息

• JANSSENS F.; TORREMANS J.; JANSSEN P. A. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2290-2297
  作者：JANSSENS F.、 TORREMANS J.、 JANSSEN P. A. J.

  DOI：——

  日期：——
• N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04167574A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Novel compounds of the series of N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides having a (4,5-dihydro-4-R-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)alkyl or (4,5-dihydro-4-R-5-thioxo-1H-tetrazol-1-yl)alkyl substituent group in the 1-position of the piperidine nucleus, said compounds being useful as analgesic agents.

  该系列新化合物为N-苯基-N-(4-哌啶基)酰胺，其在哌啶环的1位具有(4,5-二氢-4-R-5-氧代-1H-四唑-1-基)烷基或(4,5-二氢-4-R-5-硫代-1H-四唑-1-基)烷基取代基团，这些化合物可用作镇痛剂。