2-(4-aminophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide | 431059-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
• CAS: 431059-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: MKGXKCZWOHBPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 2-(4-aminophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以87%的产率得到2-[4-(1,1-dimethoxypropan-2-ylamino)phenyl]-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶基杂环草酰胺作为有效的p38αMAP激酶抑制剂

  摘要：

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.031
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-2-oxoacetamide 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-aminophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶基杂环草酰胺作为有效的p38αMAP激酶抑制剂

  摘要：

  描述了基于4-氟苄基哌啶杂环草酰酰胺的新型p38αMAP激酶抑制剂的设计与合成。这些化合物中的许多在p38α酶促和基于细胞的细胞因子TNFα产生抑制试验中均显示出低纳摩尔活性。发现哌啶和草酰酰胺之间的最佳连接基是[6,5]稠环杂环。在细胞测定中，取代的吲哚和氮杂吲哚是优选的结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.031

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP4108659A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 medicated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-medicated disorder.

  本发明提供了某些吡嗪衍生物(I)作为SHP2抑制剂（如式(I)所示）、它们的合成及其用于治疗SHP2药物紊乱的用途。更具体地说，提供了可用作 SHP2 抑制剂的融合杂环衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 药物性紊乱的方法。
• US7291613B2
  申请人：——

  公开号：US7291613B2

  公开（公告）日：2007-11-06