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ethyl 2-isopropoxy-3-[3-(2-propynyloxy)-4-methoxyphenyl]propanoate | 478929-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-isopropoxy-3-[3-(2-propynyloxy)-4-methoxyphenyl]propanoate
英文别名
Ethyl 3-(4-methoxy-3-prop-2-ynoxyphenyl)-2-propan-2-yloxypropanoate
ethyl 2-isopropoxy-3-[3-(2-propynyloxy)-4-methoxyphenyl]propanoate化学式
CAS
478929-36-1
化学式
C18H24O5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
NZDWTVZIQQZKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Carboxylic acid derivative and salt thereof
    申请人:——
    公开号:US20040102634A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.
    本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或合物,作为胰岛素增敏剂,并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即,本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、合物。其中,R1表示原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基;L表示单键,或C1-6烷基、C2-6基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;M表示单键,或C1-6烷基、C2-6基或C2-6炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;T表示单键,或C1-3烷基、C2-3基或C2-3炔基等,每个都可以有一个或多个取代基;W表示羧基;2表示单键等;X表示单键、原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团(其中,Q1表示原子或原子;RX1表示原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基)、由—OCQ1NRX1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由—CQ1NRX1O—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由ONRX1CQ1—表示的基团(其中,Q1和RX1如上所定义)、由-Q2SO2—表示的基团(其中,Q2是原子或—NRX10—(其中,RX10表示原子、甲酰基或C1-6烷基等,每个都可以有一个或多个取代基))或由—SO2Q2—表示的基团(其中,Q2如上所定义),(其中,假设RX2和RX3,以及RX4和RX5可以共同形成环,Q3和Q4相同或不同,每个表示原子、(O)S(O)或NRX10(其中,NRX10如上所定义));Y表示5-至14-成员芳香基等,可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子;环Z表示5-至14-成员芳香基,可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子,其中环的一部分可以饱和。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND SALT THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1380562A1
    公开(公告)日:2004-01-14
    The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. Wherein R1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C1-6 alkylene group, a C2-6 alkenylene group or a C2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C1-3 alkylene group, a C2-3 alkenylene group or a C2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; - - - represents a single bond etc. ; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by -NRX1CQ1O- (wherein Q1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and RX1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), -OCQ1NRX1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), -CQ1NRx1O- (wherein Q1 and RX1 are as def ined above), ONRX1CQ1- (wherein Q1 and RX1 are as defined above), - Q2SO2- (wherein Q2 is an oxygen atom or -NRX10- (wherein RX10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or -SO2Q2- (wherein Q2 is as defined above), (wherein, provided that RX2 and RX3, and/or RX4 and RX5 may together form a ring, Q3 and Q4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NRX10 (wherein NRX10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5-to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.
    本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸化合物、其盐或其合物,以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说,本发明提供了由下式代表的羧酸化合物、其盐、其或它们的合物。 其中 R1 代表原子、羟基、卤素、羧基或 C1-6 烷基等、L 代表单键,或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚基或 C2-6 亚炔基,其中每个基团可带有一个或多个取代基;M 代表单键,或 C1-6 亚烷基、C2-6 亚基或 C2-6 亚炔基,其中每个基团可有一个或多个取代基; T 代表单键,或 C1-3 亚烷基、C2-3 亚基或 C2-3 亚炔基,其中每个基团可有一个或多个取代基; W 代表羧基; - - - 代表单键等;X 代表单键、原子、由 -NRX1CQ1O- 代表的基团(其中 Q1 代表原子或原子;RX1 代表原子、甲酰基或 C1-6 烷基等)、其中每个取代基可有一个或多个)、-OCQ1NRX1-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、-CQ1NRx1O-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、ONRX1CQ1-(其中 Q1 和 RX1 如上定义)、-Q2SO2-(其中 Q2 是原子或-NRX10-(其中 RX10 代表原子、甲酰基或 C1-6 烷基等、其中每个基团可具有一个或多个取代基))或-SO2Q2-(其中 Q2 如上定义)、 (其中,只要 RX2 和 RX3,和/或 RX4 和 RX5 可共同形成一个环,Q3 和 Q4 彼此相同或不同,且各自代表原子、(O)S(O)或 NRX10(其中 NRX10 如上定义));Y 代表 5 至 14 元芳香基团等、环 Z 代表 5 至 14 元芳香基团,可具有 0 至 4 个取代基和一个或多个杂原子,其中部分环可为饱和环。
  • US7544835B2
    申请人:——
    公开号:US7544835B2
    公开(公告)日:2009-06-09
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯