N-(o-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 51314-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(o-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 51314-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: SXLMEPQWOAXDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-(2-甲基苯基)硫脲 在 potassium metaperiodate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.0512 g的产率得到N-(o-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高碘酸钾介导的对苯并稠合氮杂环的氧化环硫化。

  摘要：

  开发了一种方便的氧化环脱硫方法，该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N，N-，N，O-和N，S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂，然后分子内环化原位生成的单硫脲，取代的2-氨基苯并唑系列，其收率很高，收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基，同时相对于其他氧化偶联反应，可实现更高效，更绿色，操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得，并且无需色谱分离。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690855

文献信息

• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• A one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles
  作者：Victor J. Cee、Nicholas S. Downing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.112

  日期：2006.5

  A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles is described. The reaction is mediated by a polymer-supported carbodiimide, which simplifies product isolation. The scope and limitations of this method are described.

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑和相关杂环的方法。该反应由聚合物负载的碳二亚胺介导，这简化了产物的分离。描述了该方法的范围和局限性。
• Copper-Promoted One-Pot Approach: Synthesis of Benzimidazoles
  作者：S. N. Murthy Boddapati、Ramana Tamminana、Ravi Kumar Gollapudi、Sharmila Nurbasha、Mohamed E. Assal、Osamah Alduhaish、Mohammed Rafiq H. Siddiqui、Hari Babu Bollikolla、Syed Farooq Adil

  DOI：10.3390/molecules25081788

  日期：——

  first time on a copper catalyst promoted domino C–N cross-coupling reaction for the generation of 2-arylaminobenzimidazoles. Mechanistic investigations revealed that the synthetic pathway involves a copper-based desulphurization/nucleophilic substitution and a subsequent domino intra and intermolecular C–N cross-coupling reactions. Some of the issues typically encountered during the synthesis of 2

  开发了一种简便、一锅式且熟练的方法来生产各种 2-芳基氨基苯并咪唑。该方法首次基于铜催化剂促进多米诺 C-N 交叉偶联反应生成 2-芳基氨基苯并咪唑。机理研究表明，合成途径涉及基于铜的脱硫/亲核取代和随后的多米诺骨牌内和分子间 C-N 交叉偶联反应。使用这种新开发的铜催化方法解决了 2-芳基氨基苯并咪唑合成过程中通常遇到的一些问题，包括使用昂贵的催化系统和溴前体的低反应性。反应过程简单，一般具有优良的底物耐受性，
• Novel Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles from Isoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Fan Zhang、Jianjun Li、Xiangjun Shi

  DOI：10.1055/s-0029-1219395

  日期：2010.4

  An efficient one-pot procedure for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles from isoselenocyanates and various substituted diamines is described. Precipitation of elemental selenium from the reaction mixture greatly simplifies the purification procedure and also allows it to be re-used for preparation of isoseleno­cyanates. A possible mechanism for the formation of 2-aminobenzimidazoles is proposed.

  描述了一种高效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑的程序，该反应使用了异硒氰酸酯和各种取代二胺。从反应混合物中沉淀出的元素硒大大简化了纯化程序，并且还允许其被重新用于制备异硒氰酸酯。提出了一种可能的2-氨基苯并咪唑形成机制。
• Synthesis of 2-Aryliminoimidazolidines and 2-Arylaminobenzimidazoles from Methyl<i>N</i>-Aryldithiocarbamates
  作者：F. Merchán、J. Garín、V. Martínez、E. Meléndez

  DOI：10.1055/s-1982-29846

  日期：——