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7-Benzylamino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane | 185421-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Benzylamino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
英文别名
7-(benzylamino)-5-azaspiro[2.4]heptan-4-one
7-Benzylamino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane化学式
CAS
185421-98-1
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
LMTHWLXFJVXUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Benzylamino-1-cyanomethyl)-1-ethoxycarbonylcyclopropane 、 氢气 作用下, 反应 2.0h, 以to obtain 51.3 mg (quantitative) of the title compound in the form of light yellow oil的产率得到7-Benzylamino-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
    参考文献:
    名称:
    Production process of cyclic compound
    摘要:
    本发明提供一种由以下式(I)所表示的化合物和由以下式(II)所表示的化合物,这些化合物是通过式(I)的化合物获得的,可用作抗菌剂,并提供了一种新的合成方法,用于廉价、短步骤和工业上优势的生产。 ##STR1##
    公开号:
    US05856518A1
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文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0829473A1
    公开(公告)日:1998-03-18
    This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) [ in the formula, n is an integer of 2 to 5; R1 represents a hydrogen atom or a substituent group represented by the following formula R1, in which Ra, Rb and Rc each represents a phenyl, phenylmethyl or naphthyl group (which may be substituted with at least one substituent group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom and a nitro group), a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that a compound, in which n is 2, R1 is a hydrogen atom and R2 is an ethyl group, is excluded] and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of folmula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.
    本发明旨在提供一种由下式(I)代表的化合物[ 式中,n 为 2 至 5 的整数;R1代表氢原子或下式 R1 所代表的取代基,其中 Ra、Rb 和 Rc 分别代表苯基、苯基甲基或基(可被至少一个选自具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素原子和硝基组成的组的取代基取代)、氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基;和 R2 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基,但不包括 n 为 2、R1 为氢原子和 R2 为乙基的化合物]以及下式(II)所代表的化合物,该化合物可用作抗菌剂,由对开式(I)的化合物获得,同时还提供一种新的合成工艺,用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的抗菌剂。
  • Processes for preparing cyclic compounds
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1148047A2
    公开(公告)日:2001-10-24
    This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of formula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.    and
    本发明旨在提供一种由下式(I)表示的化合物和一种由下式(II)表示的化合物,该化合物可作为抗菌剂,由式(I)化合物获得,同时还提供一种新的合成工艺,用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的化合物。 和
  • US6218548B1
    申请人:——
    公开号:US6218548B1
    公开(公告)日:2001-04-17
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