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2-cyclohexyloxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 55996-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclohexyloxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-Cyclohexyloxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-on;2-cyclohexyloxy-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
2-cyclohexyloxy-6-methyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
55996-21-9
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
LEHVFCAPOJSWFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C
  • 沸点:
    308.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶环己醇sodium 作用下, 反应 24.0h, 以81%的产率得到2-cyclohexyloxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮-2:合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮
    摘要:
    描述了6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4(ah),6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7(a,e,f)和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮5(ai)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85016-4
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文献信息

  • BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;CECI, D.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;NICOLETTI, R+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3313-3320
    作者:BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、CECI, D.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、NICOLETTI, R+
    DOI:——
    日期:——
  • US3966730A
    申请人:——
    公开号:US3966730A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)- pyrimidinones in the transformations of pyrimidines—2
    作者:M. Botta、M. Cavalieri、D. Ceci、F. De Angelis、G. Finizia、R. Nicoletti
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85016-4
    日期:1984.1
    The synthesis of 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinones 3 is described. Their versatility to be transformed into 6-alkyl and 5,6-dialkyluracils 4(a-h), 6-alkyl and 5,6-dialkyl-3-methyluracils 7(a,e,f) and 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-alkoxy-4(3H)-pyrimidinones 5(a-i) is also shown.
    描述了6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4(ah),6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7(a,e,f)和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4(3H)-嘧啶酮5(ai)。
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