2-((benzyloxy)methyl)benzaldehyde | 119367-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Phenylmethoxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 119367-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: MMZVKJTXNKFCPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)benzaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苄甲醚
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048

文献信息

• Divergent Access to Seven/Five-Membered Rings Based on [1,6]-Hydride Shift/Cyclization Process
  作者：Daiki Hoshino、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03523

  日期：2021.12.17

  We have achieved a divergent access to seven/five-membered rings based on a [1,6]-hydride shift/cyclization process from benzylidenemalonate with an o-alkoxymethyl group. Whereas Yb(OTf)3 afforded benzoxepines (with a seven-membered ring) selectively, indanes (with a five-membered ring) were the main products when Sc(OTf)3 was employed.

  我们已经实现了基于 [1,6]-氢化物移位/环化过程从带有邻烷氧基甲基的亚苄基丙二酸酯获得七/五元环的不同途径。Yb(OTf) 3选择性地提供苯并氧杂环庚烷（具有七元环），而使用Sc(OTf) 3时，茚满（具有五元环）是主要产物。
• Short diastereoselective synthesis of cis- and trans-hexahydropyrido[2,1-a]isoindole derivatives
  作者：Ala’Eddin Alsarabi、Jean-Louis Canet、Yves Troin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.045

  日期：2004.11

  A new and highly stereoselective access to 4,10b-trans or 4,10b-cis hexahydropyrido[2,1-a]isoindole derivatives is reported, both requiring an intramolecular Mannich-type reaction as key step. The cis diastereoisomer is obtained in three steps from a 2-alkyl benzaldehyde through the stereoselective formation of a 2,6-cis-disubstituted piperidine, while the trans stereomer is efficiently obtained, in

  报道了对4,10b-反式或4,10b-顺式六氢吡啶并[ 2,1 - a ]异吲哚衍生物的新型且高度立体选择性的进入，两者均需要分子内曼尼希型反应作为关键步骤。的顺式非对映体在三个步骤中通过立体选择性形成的2,6-获得从2-烷基苯甲醛顺式二取代的哌啶，而反是有效地获得stereomer，在一个单一的步骤中，如果一个2-甲酰基苯甲酸是参与曼尼希环化过程。
• A Desaturative Approach for Aromatic Aldehyde Synthesis via Synergistic Enamine, Photoredox and Cobalt Triple Catalysis
  作者：Huaibo Zhao、Henry P. Caldora、Oliver Turner、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202201870

  日期：2022.4.25

  Synergistic enamine, photoredox and cobalt triple catalysis enables a desaturative approach for the preparation of aromatic aldehydes.

  协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化为芳香醛的制备提供了一种去饱和方法。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：EP3329919A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10472374B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。