[(cyclohexa-2,4-dienyl)methyl]benzene | 90046-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(cyclohexa-2,4-dienyl)methyl]benzene
• 英文别名: Cyclohexa-2,4-dien-1-ylmethylbenzene
• CAS: 90046-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: YAKPCVYGLLVBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚硝基吡啶 、 [(cyclohexa-2,4-dienyl)methyl]benzene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(1S,4R,8S)-8-benzyl-3-(pyridin-2-yl)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  外消旋物的发散反应：催化，对映选择性和区域发散的亚硝基-diels-alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701631
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90 mg的产率得到[(cyclohexa-2,4-dienyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  外消旋物的发散反应：催化，对映选择性和区域发散的亚硝基-diels-alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701631

文献信息

• Parallel mechanisms for the cycloaromatization of enyne allenes †
  作者：Thomas S. Hughes、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1039/a904369a

  日期：——

  The Myers–Saito cycloaromatization of enyne allenes is proposed to consist of two parallel mechanisms, one involving a biradical and the other with dipolar character. MCSCF calculations suggest that a nonplanar cyclic allene could be fairly close in enthalpy to the biradical, while the planar zwitterion originally proposed as a possible second intermediate is in fact a transition state for the interconversion

  迈恩斯-塞托烯烯的环芳烃化被认为是由两个平行的机制组成，一个涉及双自由基，另一个具有偶极特性。MCSCF计算表明，非平面环状烯与双自由基的焓可能相当接近，而最初提议作为可能的第二中间体的平面两性离子实际上是两个对映体环状烯的互变的过渡态。竞争性诱捕实验排除了单一中间体的存在，并且与平行途径的参与一致。（Z）-庚-1,2,4-三烯-6-炔在环戊二烯中的反应产生了不可分离的两种四环产物的混合物，其结构通过2-D NMR得以阐明。
• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of tetrabutylammonium perrhenate (VII) and p-toluenesulfonic acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88874-8

  日期：1992.1

  Allylic rearrangement and/or dehydration reaction of allylic alcohols proceeds smoothly by the use of catalytic amounts of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid hydrate. Treatment of propargylic alcohols with the catalysts at room temperature affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds, while, β,γ-unsaturated ketones are obtained as main products by the reaction

  通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物，使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α，β-不饱和羰基化合物，而β，γ-不饱和酮是通过在1，2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。
• Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of Tetrabutylammonium Perrhenate(VII) and<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid
  作者：Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1991.1413

  日期：1991.8

  Allylic rearrangement and/or dehydration of allylic alcohols proceed by the use of a catalytic amount of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid. Treatment of propargylic alcohols with the above reagents affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  烯丙醇的烯丙重排和/或脱水通过使用催化量的高铼酸四丁基铵和对甲苯磺酸进行。用上述试剂处理炔丙醇得到重排产物，α,β-不饱和羰基化合物。
• Thermal generation of .alpha.,3-dehydrotoluene from (Z)-1,2,4-heptatrien-6-yne
  作者：Andrew G. Myers、Elaine Y. Kuo、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ja00202a079

  日期：1989.9
• Myers, Andrew G.; Dragovich, Peter S.; Kuo, Elaine Y., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9369 - 9386
  作者：Myers, Andrew G.、Dragovich, Peter S.、Kuo, Elaine Y.

  DOI：——

  日期：——