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2,6-dichloro-9-(methoxy(phenyl)methyl)-9H-purine | 1269782-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dichloro-9-(methoxy(phenyl)methyl)-9H-purine
英文别名
2,6-Dichloro-9-[methoxy(phenyl)methyl]purine
2,6-dichloro-9-(methoxy(phenyl)methyl)-9H-purine化学式
CAS
1269782-13-9
化学式
C13H10Cl2N4O
mdl
——
分子量
309.155
InChiKey
YFCLHWMEYBWSBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄甲醚2,6-二氯嘌呤碘苯二乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以72%的产率得到2,6-dichloro-9-(methoxy(phenyl)methyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢提取反应:合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法
    摘要:
    开发了一种通过嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢抽象反应来合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法。在(二乙酰氧基碘)苯(DIB)和碘的存在下,一步反应可以得到高纯度到高产率的新型嘌呤核苷衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000682
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文献信息

  • Intermolecular Hydrogen Abstraction Reaction between Nitrogen Radicals in Purine Rings and Alkyl Ethers: A Highly Selective Method for the Synthesis of N-9 Alkylated Purine Nucleoside Derivatives
    作者:Hai-Ming Guo、Chao Xia、Hong-Ying Niu、Xiao-Ting Zhang、Si-Nan Kong、Dong-Chao Wang、Gui-Rong Qu
    DOI:10.1002/adsc.201000682
    日期:2011.1.10
    A highly selective method for the synthesis of N‐9 alkylated purine nucleoside derivatives via an intermolecular hydrogen abstraction reaction between nitrogen radicals in purine rings and alkyl ethers was developed. Novel purine nucleoside derivatives were obtained with good to high yields in the presence of (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine in one‐step reaction.
    开发了一种通过嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢抽象反应来合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法。在(二乙酰氧基碘)苯(DIB)和碘的存在下,一步反应可以得到高纯度到高产率的新型嘌呤核苷衍生物。
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