1-(1-butylthio)-1-(4-methoxyphenyl)ethane | 1263312-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-butylthio)-1-(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: butyl(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)sulfane；1-(1-Butylsulfanylethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1263312-06-6
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: OYESEVNQYSEKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(1-butylthio)-1-(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物在离子液体介质中的一锅还原性磺基化和硫氰化

  摘要：

  报道了在环境良性离子液体 (IL) 介质中羰基化合物的有效单锅还原性磺基化和硫氰化的第一个例子。该过程包括在 IL [bmim]BF4 中用 NaBH4 还原羰基化合物，然后在同一容器中将所得醇与芳香族/脂肪族硫醇或硫氰酸铵进行 I2 催化反应，分别以极好的收率提供硫化物或硫氰酸盐（ 78–93%）。值得注意的是，该协议排除了在单独的步骤中制备和分离中间醇的必要性，因为它们是原位形成的，并且所使用的 IL 可以轻松回收以供进一步使用，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1080/00397910903531854

文献信息

• Zinc-catalyzed regioselective addition of alkyl thiols to alkenes via anion or radical reactions
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.447

  日期：——