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cis-1,2-cyclohexanediyl 1,2-bis(trifluoromethanesulfonate) | 91146-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,2-cyclohexanediyl 1,2-bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
cis-1,2-cyclohexaendiol bistrifluoromethanesulfonate;cis-1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexane;Cyclohexane-1,2-diyl ditriflate;[(1S,2R)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexyl] trifluoromethanesulfonate
cis-1,2-cyclohexanediyl 1,2-bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
91146-10-0
化学式
C8H10F6O6S2
mdl
——
分子量
380.286
InChiKey
KNIZZCJXOUJDPL-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Zefirov reagent环己烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到cis-1,2-cyclohexanediyl 1,2-bis(trifluoromethanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    含高价碘的新型试剂及其在烯烃的亲电加成中的用途
    摘要:
    将含有试剂系列新颖I(III)已经被开发和它们与烯烃给电反应VIC二取代的衍生物(包括VIC -ditriflates)中有所描述。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84887-x
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文献信息

  • Brel', V. K.; Gakh, A. A.; Zhdankin, V. V., Doklady Chemistry, 1990, vol. 313, # 4, p. 223 - 226
    作者:Brel', V. K.、Gakh, A. A.、Zhdankin, V. V.、Zefirov, N. S.、Koz'min, A. S.、'et al.'
    DOI:——
    日期:——
  • Zefirov, N. S.; Zhdankin, V. V.; Dan'kov, Yu. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 401 - 402
    作者:Zefirov, N. S.、Zhdankin, V. V.、Dan'kov, Yu. V.、Koz'min, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Pirkuliev; Brel'; Akhmedov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1282 - 1288
    作者:Pirkuliev、Brel'、Akhmedov、Zefirov
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of (p-phenylene)bis(aryliodonium) ditriflates and their double substitution by some nucleophiles
    作者:Tsugio Kitamura、Ryuji Furuki、Kensuke Nagata、Hiroshi Taniguchi、Peter J. Stang
    DOI:10.1021/jo00051a025
    日期:1992.12
    A reagent prepared from a 1:1 molar mixture of PhIO and Tf2O or from a 1:2 molar mixture of PHIO and TfOH shows high reactivity toward aromatic substrates and gives (p-phenylene)bis(aryliodonium) ditriflates (8). Interaction of the reagent [PhIO-Tf2O] with cyclohexene suggests that it has a p-[phenyl[(trifluoromethanesulfonyl)-oxy]iodo]phenyliodine(III) structure. Reactions of (p-phenylene)bis(aryliodonium) ditriflates with pyridine, triphenylphosphine, or diphenyl sulfide give doubly para-substituted benzene derivatives in good to high yields.
  • ZEFIROV, N. S.;ZHDANKIN, V. V.;DANKOV, YU. V.;KOZMIN, A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 446-447
    作者:ZEFIROV, N. S.、ZHDANKIN, V. V.、DANKOV, YU. V.、KOZMIN, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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