(3S,1R)-(-)-3-N-boc-aminocyclopentylmethyl methanesulfonate | 862700-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,1R)-(-)-3-N-boc-aminocyclopentylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(methanesulfonyloxy)methyl]cyclopentyl]carbamate, cis；[(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 862700-30-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅S
• mdl: MFCD31614323
• 分子量: 293.384
• InChiKey: LUECKCZWUUIABD-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,1R)-(-)-3-N-boc-aminocyclopentylmethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以100%的产率得到(3S,1R)-3-N-boc-aminocyclopentylmethyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。

  公开号：

  WO2005075426A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 tert-butyl ((1S,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.5%的产率得到(3S,1R)-(-)-3-N-boc-aminocyclopentylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。

  公开号：

  WO2005075426A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20060142585A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂有用的新化合物，其化学式为：其中X，Y，a，R1和R2如此定义。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20070232608A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，其可用作二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其化学式为：其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20050192324A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors their analogs, isomers, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and methods of making the same.

  本发明涉及新型二肽基肽酶 IV（DPP-IV）抑制剂及其类似物、异构体、药物组合物、治疗用途和制造方法。