tert-butyl-4-fluorophenyl sulfide | 52323-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl-4-fluorophenyl sulfide
• 英文别名: tert-butyl p-fluorophenyl sulfide；p-Fluor-t-butylthiobenzol；1-(tert-Butylsulfanyl)-4-fluorobenzene；1-tert-butylsulfanyl-4-fluorobenzene
• CAS: 52323-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FS
• 分子量: 184.278
• InChiKey: XIYWQFHKNOWKHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0380 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-fluorophenyl sulfide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALIEV, ISMAIL A.;TROFIMOV, BORIS A., SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 159-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 二叔丁基草酸酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到tert-butyl-4-fluorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锌和铜催化的叔烷基溴化物和草酸盐的偶联形成具有挑战性的C–O，C–S和C–N键

  摘要：

  我们在这里描述了通过Zn（OTf）2催化的醇/酚与未活化的叔烷基溴化物和Cu（OTf）2催化的未活化的叔烷基草酸酯与硫醇的空间位阻叔烷基醚和硫醚的简便构建。。本协议代表了最有效的未激活的叔C（sp 3）-杂原子键形成条件，这是通过易于获得的路易斯酸催化作用而开发的，该条件出奇的少。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04206

文献信息

• A Well-Defined (POCOP)Rh Catalyst for the Coupling of Aryl Halides with Thiols
  作者：Samuel D. Timpa、Christopher J. Pell、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja505576g

  日期：2014.10.22

  been shown to favor aryl thiolate reductive elimination at elevated temperatures and in some cases at room temperature, compared with the analogous diarylamido/bis(phosphine) (PNP)Rh pincer system. Concerted reductive elimination has been studied with 6a directly and in the presence of aryl bromide and aryl chloride traps. This investigation demonstrates a clear rate dependence on aryl chloride concentration

  本文描述了一种用于 CS 交叉偶联反应的明确定义的钳形 Rh 催化剂。(POCOP)Rh(H)(Cl) 作为一种活性预催化剂，用于在合理条件下（3% mol cat.，110 °C，2-24 h，>90%）将芳基氯化物和溴化物与芳基和烷基硫醇偶联屈服）。对于选择的底物，在催化剂负载量低至 0.1% 的情况下获得了 >90% 的产率。已分离并充分表征了关键的机械中间体，包括 (POCOP)Rh(Ph)(SPh) (6a) 和 (POCOP)Rh(SPh2) (6b)。与类似的二芳基氨基/双（膦）（PNP）Rh 钳系统相比，芳基/双（次膦酸盐）（POCOP）Rh 系统已被证明在升高的温度下和在某些情况下在室温下有利于芳基硫醇盐的还原消除。已经研究了在芳基溴和芳基氯陷阱存在下直接使用 6a 的协同还原消除。该研究表明，催化过程中芳基氯浓度存在明显的速率依赖性，而使用芳基溴时则不存在这种依赖性。邻
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Infrared intensities as a quantitative measure of intramolecular interactions. Part XXVIII. Benzenethiols and methyl and t-butyl phenyl sulphides
  作者：Nigel C. Cutress、T. Bruce Grindley、Alan R. Katritzky、Ronald D. Topsom

  DOI：10.1039/p29740000263

  日期：——

  I.r. intensities of series of meta-substituted benzenethiols and methyl phenyl and phenyl t-butyl sulphides confirm the following order of resonance donation: SMe > SH SBut. The intensities of the para-substituted benzenethiols and phenyl sulphides are interpreted in terms of sulphur d-orbital acceptance when the divalent sulphur opposes a donor substituent. A scale of d-orbital-acceptor ability is

  一系列间位取代的苯硫醇与甲基苯基和苯基叔丁基硫化物的Ir强度证实了共振给予的以下顺序：SMe> SH SBu t。当二价硫与供体取代基相对时，对位取代的苯硫醇和苯硫醚的强度用硫d-轨道接受来解释。对于一系列取代基，给出了d-轨道受体能力的规模。
• Metallation reactions. XXV. A re-examination of the metallation reaction of (alkylthio)fluorobenzenes
  作者：M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、C. Fattuoni、S. Melis

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00097-4

  日期：1999.9

  The metallation of (alkylthio)fluorobenzenes by organolithium compounds, lithium amides and butyllithium/potassium tert-butoxide superbasic mixture was re-examined. To avoid the formation of defluorinated compounds all the reactions must be carried out below −80°C. The para-substituted 1a and 1b showed a regiochemistry directed by the halogen; the ortho-derivative 1c underwent metallation ortho to

  重新检查了有机锂化合物，酰胺化锂和丁基锂/叔丁醇钾叔丁基超碱混合物对（烷硫基）氟苯的金属化作用。为了避免形成脱氟化合物，所有反应必须在-80℃以下进行。对位取代的1a和1b表现出由卤素指导的区域化学；当用四甲基哌啶锂处理邻位衍生物1c时，邻位金属与卤素发生邻位金属化反应，用丁基锂进行α-金属化反应，而仲丁基锂的选择性较低。化合物1a和1c允许制备双取代的产品。在高于-80°C的温度下，形成越来越多的脱卤产物，其形成可以通过芳烃的中间体来解释。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。