Dimethyl 3-fluoro-4-nitrophenyl phosphate | 50589-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3-fluoro-4-nitrophenyl phosphate
• 英文别名: (3-fluoro-4-nitrophenyl) dimethyl phosphate
• CAS: 50589-91-8
• 化学式: C₈H₉FNO₆P
• 分子量: 265.135
• InChiKey: KFOIEGHWDPOZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-fluoro-4-nitrophenyl phosphate 在 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单核Co（III）络合物促进的磷酸二酯水解：反应性对离去基团的依赖性†

  摘要：

  在37°C和I  = 0.1  M（NaClO 4）下研究了TrpnCo（III）（OH）（OH 2）促进的一系列甲基芳基磷酸二酯的水解。pH-速率曲线证实了络合物的水-羟基形式是唯一在动力学上重要的离子形式。在pH 6.9时，所有反应均为二酯和Co（III）配合物的一级反应。绘制Co（III）配合物促进的水解相对于p K a的二级速率常数剩下的芳氧基的残基显示弯曲的LFER，表明限速步骤的变化。根据从限速水解到限速结合的变化或磷烷中间体的存在来讨论这一点。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.770
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 氯磷酸二甲酯 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Dimethyl 3-fluoro-4-nitrophenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  单核Co（III）络合物促进的磷酸二酯水解：反应性对离去基团的依赖性†

  摘要：

  在37°C和I  = 0.1  M（NaClO 4）下研究了TrpnCo（III）（OH）（OH 2）促进的一系列甲基芳基磷酸二酯的水解。pH-速率曲线证实了络合物的水-羟基形式是唯一在动力学上重要的离子形式。在pH 6.9时，所有反应均为二酯和Co（III）配合物的一级反应。绘制Co（III）配合物促进的水解相对于p K a的二级速率常数剩下的芳氧基的残基显示弯曲的LFER，表明限速步骤的变化。根据从限速水解到限速结合的变化或磷烷中间体的存在来讨论这一点。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.770

文献信息

• Mononuclear Co(III)-complex promoted phosphate diester hydrolysis: dependence of reactivity on the leaving group
  作者：Michela Padovani、Nicholas H. Williams、Paul Wyman

  DOI：10.1002/poc.770

  日期：2004.6

  omoted hydrolysis of a range of methyl aryl phosphate diesters was investigated at 37°C and I = 0.1 M (NaClO4). The pH–rate profile confirms that the aqua-hydroxy form of the complex is the only kinetically significant ionic form. At pH 6.9, all the reactions are first order in both diester and Co(III) complex. Plotting the second-order rate constant for Co(III) complex-promoted hydrolysis against

  在37°C和I  = 0.1  M（NaClO 4）下研究了TrpnCo（III）（OH）（OH 2）促进的一系列甲基芳基磷酸二酯的水解。pH-速率曲线证实了络合物的水-羟基形式是唯一在动力学上重要的离子形式。在pH 6.9时，所有反应均为二酯和Co（III）配合物的一级反应。绘制Co（III）配合物促进的水解相对于p K a的二级速率常数剩下的芳氧基的残基显示弯曲的LFER，表明限速步骤的变化。根据从限速水解到限速结合的变化或磷烷中间体的存在来讨论这一点。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.