N-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1266486-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1266486-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: FJUHMHBJUXTUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子钯（II）催化的N-甲苯磺酰基链状炔烃的还原偶联反应合成取代的哌啶

  摘要：

  作为“杂环合成的现代策略”专题的一部分发布 抽象的 成功开发了阳离子钯（II）络合物催化的N-甲苯磺酰基-链炔酮的还原偶联反应，以合成功能化的哌啶。该反应通过炔烃的加氢palpalpalation开始，并通过加到分子内羰基中止。炔烃上的取代基是反应的关键。 成功开发了阳离子钯（II）络合物催化的N-甲苯磺酰基-链炔酮的还原偶联反应，以合成功能化的哌啶。该反应通过炔烃的加氢palpalpalation开始，并通过加到分子内羰基中止。炔烃上的取代基是反应的关键。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588803

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Regio-divergent nickel catalysis: intramolecular [4+2] and [2+2] cycloaddition reactions between vinylallenes and alkynes
  作者：Shigeru Arai、Saki Inagaki、Masaya Nakajima、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/d1cc03942c

  日期：——

  Vinylallenes have been recognized as versatile C2 and C4 components for nickel-catalyzed intramolecular [4+2] and [2+2] cycloadditions. The former reaction was promoted by a Ni(0) complex (up to quantitative yield), and a Ni(II) salt was a key species for the latter reaction to give the corresponding regio- and stereocontrolled cycloadducts (up to 88% yield). DFT studies revealed that both reaction

  乙烯基丙二烯已被认为是用于镍催化分子内 [4+2] 和 [2+2] 环加成的通用 C2 和 C4 组分。前一个反应由 Ni(0) 配合物促进（高达定量收率），Ni（II）盐是后一个反应的关键物质，得到相应的区域和立体控制的环加合物（收率高达 88%） . DFT 研究表明，这两种反应途径都涉及通过激活底物中不同的 C-C 多重键的协同机制。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Cationic Pd(II)-Catalyzed Reductive Cyclization of Alkyne-Tethered Ketones or Aldehydes Using Ethanol as Hydrogen Source
  作者：Kun Shen、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol400531a

  日期：2013.4.5

  A cationic Pd(II)-catalyzed reductive cyclization of alkyne-tethered ketones or aldehydes using ethanol as hydrogen source under mild conditions was developed. The reaction is an environmentally benign synthetic method and proceeds efficiently to give useful N-heterocycles or carbocycles bearing an exocyclic double bond and a hydroxyl group in high yield.

  在温和条件下，使用乙醇作为氢源，开发了阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原环化反应。该反应是对环境无害的合成方法，并有效地进行，以高收率得到有用的带有杂环外双键和羟基的N-杂环或碳环。
• Rh(I)-Catalyzed Formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes and Two CO Units: One-Step Construction of Multifunctional Angular Tricyclic 5/5/6 Compounds
  作者：Mu Lin、Feng Li、Lei Jiao、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ja110039h

  日期：2011.2.16

  A novel Rh(I)-catalyzed formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropanes and two CO units for the construction of multifunctional angular tricyclic 5/5/6 skeletons with one or two adjacent bridgehead quaternary all-carbon stereocenters in one step has been developed. Preliminary density functional theory calculations have been carried out to investigate the reaction mechanism and

  一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应，用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。