7-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione | 229644-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione
• 英文别名: 7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-c]pyrimidine-6,8-dione
• CAS: 229644-42-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: FLDSANIXATWDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到9,9'-thiobis(1,2,3,4,7,8-hexahydro-7-methyl-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione)
  参考文献：
  名称：

  9,9'-硫代双（（1,2,3,4,7,8-六氢-7-甲基-6 H-嘧啶[ 1,6- a ]嘧啶-6,8-二酮）

  摘要：

  与亚硫酰氯反应时，6-（3-羟丙基氨基）-3-甲基嘧啶-2,4-二酮（1）没有提供预期的6-（3-氯-丙基氨基）-衍生物，而是嘧啶环被加入了通过硫桥，得到9,9'-硫代双（1,2,3,4,7,8 -六氢-7- melnyl -6- ħ嘧啶并[1,6-一个]嘧啶-6,8- dione）（3）。亚硫酰氯与1,2,3,4,7,8-六氢-7-甲基-6 H-嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶-6反应时，获得相同的9,9'-硫代双衍生物3，8-二酮（4）。我们假设亚砜衍生物2是这两种途径的中间产物：它已还原为最终的硫化物3过量的亚硫酰氯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360219
• 作为产物：
  描述：

  9-(methylsulfonyl)-1,2,3,4,7,8-hexahydro-7-methyl-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione 在 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到7-methyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-6H-pyrimido<1,6-a>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  9,9'-硫代双（（1,2,3,4,7,8-六氢-7-甲基-6 H-嘧啶[ 1,6- a ]嘧啶-6,8-二酮）

  摘要：

  与亚硫酰氯反应时，6-（3-羟丙基氨基）-3-甲基嘧啶-2,4-二酮（1）没有提供预期的6-（3-氯-丙基氨基）-衍生物，而是嘧啶环被加入了通过硫桥，得到9,9'-硫代双（1,2,3,4,7,8 -六氢-7- melnyl -6- ħ嘧啶并[1,6-一个]嘧啶-6,8- dione）（3）。亚硫酰氯与1,2,3,4,7,8-六氢-7-甲基-6 H-嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶-6反应时，获得相同的9,9'-硫代双衍生物3，8-二酮（4）。我们假设亚砜衍生物2是这两种途径的中间产物：它已还原为最终的硫化物3过量的亚硫酰氯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360219

文献信息

• 9,9′-Thiobis-(1,2,3,4,7,8-hexahydro-7-methyl-6<i>H</i>-pyrimido[1,6-<i>a</i>]pyrimidine-6,8-dione)
  作者：Ondrej Šimo、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Vladimír Pätoprstý

  DOI：10.1002/jhet.5570360219

  日期：1999.3

  but, instead, the pyrimidine rings were joined via a sulfur bridge to give 9,9′-thiobis(1,2,3,4,7,8-hexahydro-7-melnyl-6H-pyrimido[1,6-a]pyrirnidine-6,8-dione) (3). An identical 9,9′-thiobis- derivative 3 was obtained when reacting thionyl chloride with 1,2,3,4,7,8-hexahydro-7-methyl-6H-pyrimido[1,6-a]pyrimidine-6,8-dione (4). We suppose the sulfoxide- derivative 2 to be the intermediate of both routes:

  与亚硫酰氯反应时，6-（3-羟丙基氨基）-3-甲基嘧啶-2,4-二酮（1）没有提供预期的6-（3-氯-丙基氨基）-衍生物，而是嘧啶环被加入了通过硫桥，得到9,9'-硫代双（1,2,3,4,7,8 -六氢-7- melnyl -6- ħ嘧啶并[1,6-一个]嘧啶-6,8- dione）（3）。亚硫酰氯与1,2,3,4,7,8-六氢-7-甲基-6 H-嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶-6反应时，获得相同的9,9'-硫代双衍生物3，8-二酮（4）。我们假设亚砜衍生物2是这两种途径的中间产物：它已还原为最终的硫化物3过量的亚硫酰氯。