W(CN^tBu)₆ | 86347-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: W(CN^tBu)₆
• 英文别名: W(t-BuCN)6；2-Isocyano-2-methylpropane;tungsten
• CAS: 86347-96-8
• 化学式: C₃₀H₅₄N₆W
• 分子量: 682.649
• InChiKey: LTKUFOXNRXPCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CN^tBu)₆ 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到trans-bromo{tetra(tert-butylisocyanide)}{bis(tert-butylamino)acetylene}tungsten bromide
  参考文献：
  名称：

  Filippou, Alexander Constantin; Gruenleitner, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 2, p. 216 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  W(t-BuCN)6Br₂ 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到W(CN^tBu)₆
  参考文献：
  名称：

  钼（O）和钨（O）的均质烷基异氰化物配合物，用于合成低价二烷基氨基碳炔配合物的有用前体

  摘要：

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87008-2

文献信息

• t-Butyl isocyanide complexes of rhenium(I), chromium(O), tungsten(O,I) and platinum(II); X-ray crystal structures of bis(t-butylisocyanide)- tris(trimethylphosphine)chlororhenium(I) and tris(t-butylisocyanide)bis(trimethyl- phosphine)chlororhenium(I)
  作者：Kwok W. Chiu、Christopher G. Howard、Geoffrey Wilkinson、Anita M.R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0277-5387(82)80007-7

  日期：——

  ReCl 4 (THF) 2 in the presence of excess t -butylisocyanide by sodium amalgam produces pentakis ( t -butylisocyanide)chlororhenium(I), which has been converted to the corresponding methyl and ethyl derivatives. The reaction of pentakis(trimethylphosphine)chlororhenium(I) with Bu t NC gives partially substituted complexes, ReCl(CNBu t ) 2 (PMe 3 ) 3 and ReCl(CNBu t ) 3 (PMe 3 ) 2 . The structures of

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1
• METHOD FOR PRODUCING TRANSITION METAL-ISOCYANIDE COMPLEX
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20200071347A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This method is for producing a transition metal complex represented by formula (2), the method comprising reacting a compound containing a transition metal selected from V, Cr, Mo, W, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, and Pt with an isocyanide compound represented by formula (1) in the presence of an alkali metal supported by a solid substance which is insoluble in an organic solvent. This production method can be used to easily and efficiently produce a transition metal complex that includes a predetermined transition metal having an oxidation number of 0 and that has the same or different isocyanide compounds, without using a compound harmful to the human body. (1): (CN) x —R 1 R 1 represents a mono- to tri-valent organic group having 1-30 carbon atoms, and x represents an integer of 1-3}. (2): M 1 a (L) b M 1 represents V, Cr, Mo, W, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, or Pt, and is a zero-valent transition metal, L represents an isocyanide compound represented by formula (1), M 1 and L may be the same or different from each other, “a” represents an integer of 1-8, and b represents an integer of 2-12}.

  这种方法是用于生产由公式（2）表示的过渡金属配合物，该方法包括在不溶于有机溶剂的固体物质的支持下，将含有选自V、Cr、Mo、W、Fe、Ru、Co、Rh、Ni、Pd和Pt的过渡金属的化合物与由公式（1）表示的异腈化合物反应。该生产方法可用于轻松高效地生产包括预定过渡金属的氧化数为0且具有相同或不同异腈化合物的过渡金属配合物，而无需使用对人体有害的化合物。(1)：(CN)x—R1 R1表示具有1-30个碳原子的单价至三价有机基团，x表示1-3的整数}。(2)：M1a(L)bM1表示V、Cr、Mo、W、Fe、Ru、Co、Rh、Ni、Pd或Pt，是零价过渡金属，L表示由公式（1）表示的异腈化合物，M1和L可以相同或不同，“a”表示1-8的整数，而“b”表示2-12的整数}。
• Metal carbonyl substitution reactions catalysed by transition metal complexes
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39800000489

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)5 with isonitriles RNC in the presence of CoCl2.2H2O as catalyst to give Fe(CO)5–n(RNC)n(n= 1–5) is reported.

  的Fe（CO）的反应5与异腈RNC在氯化钴的存在下2 ·2H 2 O作为催化剂，得到的Fe（CO）5- Ñ（RNC）ñ（ñ = 1-5）被报告。
• Reduktive CC-kupplung von zwei isocyanid-liganden an Mo(II)- und W(II)-zentren, eine reaktionssequenz über isocyanid- und aminocarbin-komplexe von Mo(0) und W(0)
  作者：Alexander Constantin Filippou、Walter Grünleitner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87211-u

  日期：1990.8
• Homoleptic alkylisocyanide complexes of molybdenum(O) and tungsten(O), useful precursors for the synthesis of low-valent dialkylaminocarbyne complexes
  作者：Alexander Constantin Filippou、Walter Grünleitner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87008-2

  日期：1990.11

  fac-M(CO)3(RNC)3 (1a–2b) (1: M = Mo, 2: M = W; a: R = Et, b R = tBu). Compounds 1a–2b are then oxidatively decarbonylated with Br2 to give the seven-coordinate MII complexes (M(CO)2(RNC)3(Br)2 (3a–4b (3: M = Mo, 4: M = W). Subsequent reaction of 3a–4b with an excess of RNC results in the elimination of the residual CO ligands and formation of the ionic compounds [M(RNC)6Br]Br (5a–6b) (5: M = Mo, 6: M =

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M