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(S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
(S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol | 210043-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
英文别名
(S)-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)furo[3,2-f]-1,4-benzodioxin;[(2S)-2,3-dihydrofuro[2,3-h][1,4]benzodioxin-2-yl]methanol
CAS
210043-15-5
化学式
C
11
H
10
O
4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
KEWUSLGGQITOAE-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)benzo
furan-4-yl formate
210043-14-4
C
12
H
10
O
5
234.208
反应信息
作为反应物:
描述:
对甲苯磺酰氯
、
(S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-2,3-dihydrofuro[3,2-f]-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl 4-toluenesulphonate
参考文献:
名称:
Therapeutic agents
摘要:
化合物I的化学式及其药用盐,其中A是亚甲基或-O-;B是亚甲基或-O-;G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链;g为0、1或2;U是一个烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;Q代表含氮原子的二价基团;T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值,例如抑郁症、焦虑症、精神病(如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。
公开号:
US06353002B2
作为产物:
描述:
5-苯并呋喃
在
盐酸
、
水
、
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 77.0h, 生成
(S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
参考文献:
名称:
A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3526
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文献信息
HETEROARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
申请人:
Abbott GmbH & Co. KG
公开号:
EP0948499B1
公开(公告)日:
2005-03-02
US6201004B1
申请人:
——
公开号:
US6201004B1
公开(公告)日:
2001-03-13
US6353002B2
申请人:
——
公开号:
US6353002B2
公开(公告)日:
2002-03-05
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