2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-2-oxoacetic acid | 1161783-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-2-oxoacetic acid
• 英文别名: tert-butyl 4-oxalylpiperidine-1-carboxylate；2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-oxoacetic acid；2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1161783-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: ARQJBRHHZFTDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-2-oxoacetic acid 在 吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 盐酸羟胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(but-1-enyl)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-hexyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化丙炔基α-酮羧酸酯肟的1,3-氮杂酚转移转移合成氧杂环硝基化合物：实验和DFT研究

  摘要：

  通过金催化研究了炔丙基α-酮羧酸酯肟的一种新型的炔丙基肟的1,3-氮杂酚的转移。氧原子与炔肟肟链的结合导致形成两种不同的氧杂环硝酮。结果发现，与内部炔肟Ë构型提供五元硝酮，而终端炔肟与Ë配置提供六元硝酮。DFT对四种可能途径的计算支持了C-N和C-H键的逐步形成，其中1,3-酰氧基迁移与1,3-氮杂旋转转移竞争，特别是在内部炔基肟的情况下。通过计算研究了羰基中氧和肟中氮的相对亲核性质，炔烃的电子效应以及环系统的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201901522
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(acetoxyethoxycarbonylmethylene)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal progesterone receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及一般式I的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制造药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，并用于激素依赖性肿瘤的治疗和预防，以及用于女性生育控制和激素替代疗法。

  公开号：

  US20090270381A1

文献信息

• [DE] NICHTSTEROIDALE PROGESTERONREZEPTOR-MODULATOREN<br/>[EN] NONSTEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS NON STÉROÏDIENS DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009077186A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren der allgemeinen Formel1 die Verwendung der Progesteronrezeptor-Modulatoren zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind geeignet zur Therapie und Prophylaxe von gynäkologischen Erkrankungen wie Endometriose, Leiomyomen des Uterus, dysfunktionelle Blutungen und Dysmenorrhoe sowie für die Therapie und Prophylaxe von hormonabhängigen Tumoren und zur Verwendung für die weibliche Fertilitätskontrolle sowie für die Hormonersatztherapie.