N-(3-(triethoxysilyl)propyl)aniline | 38280-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-(triethoxysilyl)propyl)aniline
• 英文别名: Benzenamine, N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-；N-(3-triethoxysilylpropyl)aniline
• CAS: 38280-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃Si
• 分子量: 297.47
• InChiKey: LIBWSLLLJZULCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(triethoxysilyl)propyl)aniline 、 三乙醇胺 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WU, GUANLI;LU, KAIJUAN;WU, YEXIN, CHEMISTRY, 1983, N 4, 10-11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(3-(triethoxysilyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于非易失性有机晶体管存储器件的电荷存储芳族氨基化合物

  摘要：

  在此，提出了一种基于界面自组装分子的电荷存储非易失性有机场效应晶体管（OFET）存储设备。功能分子包含各种芳族氨基部分（N-苯基-N-吡啶基氨基-（PyPN），N-苯基氨基-（PN）和N，N-二苯基氨基-（DPN）），通过丙基链连接至三乙氧基甲硅烷基锚定基团，并充当界面改性剂和电荷存储元素。包含PyPN的并五苯存储设备（称为PyPN设备）显示的存储窗口为48.43 V，而PN和DPN设备显示的存储窗口分别为24.88和8.34V。PyPN设备的存储特性可以在150个连续的写-读-擦除-读周期中保持稳定。形态分析证实，由于N原子的自催化和氢键作用，三个界面层均发生聚集。大的聚集体覆盖的PyPN层与并五苯分子具有完整的接触面积，从而提高了存储性能。此外，PyPN分子与并五苯之间的能级匹配产生最小的隧穿势垒，并有助于将空穴载流子从并五苯注入PyPN层。实验记忆特性与计算结果非常吻合。

  DOI：

  10.1002/smll.201800756

文献信息

• Bench-Stable, Substrate-Activated Cobalt Carboxylate Pre-Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Christopher H. Schuster、Tianning Diao、Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.6b00304

  日期：2016.4.1

  High-spin pyridine diimine cobalt(II) bis(carboxylate) complexes have been synthesized and exhibit high activity for the hydrosilylation of a range of commercially relevant alkenes and tertiary silanes. Previously observed dehydrogenative silylation is suppressed with the use of sterically unencumbered ligands, affording exclusive hydrosilylation with up to 4000 TON. The cobalt precatalysts were readily

  高旋转吡啶二亚胺钴（II）双（羧酸盐）配合物已经合成，并显示出高活性，可用于一系列商业上相关的烯烃和叔硅烷的氢化硅烷化。以前观察到的脱氢甲硅烷基化可通过使用空间不受阻碍的配体来抑制，从而提供高达4000 TON的排他性氢化硅烷化。钴预催化剂易于制备并在工作台上进行处理，并进行了底物活化，从而无需使用外部还原剂。钴催化剂对环氧化物，氨基，羰基和烷基卤化物的官能团具有耐受性，从而拓宽了用富含土壤的金属催化剂进行烯烃氢化硅烷化的范围。
• Cobalt Catalysts for Alkene Hydrosilylation under Aerobic Conditions without Dry Solvents or Additives
  作者：Silvia Gutiérrez‐Tarriño、Patricia Concepción、Pascual Oña‐Burgos

  DOI：10.1002/ejic.201801068

  日期：2018.12.6

  Program Severo Ochoa SEV-2016-0683 is gratefully acknowledged. S. G. T. and P. O.-B. thank MINECO for a FPU Ph.D. fellowship FPU16/02117 and a Ramon y Cajal contract RYC-2014-16620, respectively. Authors would like to thank Prof. Avelino Corma for discussion on the work and support. Authors would like to thank Ms. Adelina Munoz, Dr. Alejandro Vidal, and Ms. Carmen Clemente for the Raman, EPR, and ESI-MS

  非常感谢计划 SEvero Ochoa SEV-2016-0683。SGT 和 PO-B。感谢 MINECO 获得 FPU 博士学位。分别获得 FPU16/02117 奖学金和 Ramon y Cajal 合同 RYC-2014-16620。作者要感谢 Avelino Corma 教授对工作的讨论和支持。作者要感谢 Adelina Munoz 女士、Alejandro Vidal 博士和 Carmen Clemente 女士分别进行的拉曼、EPR 和 ESI-MS 测量。作者还感谢使用 RIAIDT（圣地亚哥德孔波斯特拉大学）的 X 射线单元的分析设施。
• Mode of Activation of Cobalt(II) Amides for Catalytic Hydrosilylation of Alkenes with Tertiary Silanes
  作者：Yang Liu、Liang Deng

  DOI：10.1021/jacs.6b12938

  日期：2017.2.8

  capable of catalyzing alkene hydrosilylation in the absence of external activators are rarely known, and their activation mode has remained poorly understood. We present here that cobalt(II) amide complexes, [Co(N(SiMe3)2)2] and its NHC adducts [(NHC)Co(N(SiMe3)2)2] (NHC = N-heterocyclic carbene), are effective catalysts for the hydrosilylation of alkenes with tertiary silanes. Mechanistic studies

  在没有外部活化剂的情况下能够催化烯烃氢化硅烷化的钴 (II) 配合物很少为人所知，并且其活化模式仍然知之甚少。我们在此提出钴 (II) 酰胺配合物 [Co(N(SiMe3)2)2] 及其 NHC 加合物 [(NHC)Co(N(SiMe3)2)2]（NHC = N-杂环卡宾）是烯烃与叔硅烷氢化硅烷化的有效催化剂。机理研究表明，钴 (II) 酰胺可以与氢硅烷反应形成钴 (I) 物质、甲硅烷基酰胺和氢，作为进入真正催化活性物质的入口，大概是钴 (I) 物质，用于钴催化氢化硅烷化反应。
• 一种苯胺丙基烷氧基硅烷的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN105481890B

  公开（公告）日：2017-12-05

  提供一种苯胺丙基烷氧基硅烷的制备方法，其特征在于：在130~180℃的条件下，在反应器内加入聚苯胺、苯胺、氯丙基烷氧基硅烷，取代反应结束后，过滤分离出的液相经精馏得到苯胺丙基烷氧基硅烷和过量的苯胺，过量的苯胺循环使用，过滤分离出的聚苯胺去中和、干燥等再生处理后所得除酸剂循环使用。苯胺丙基烷氧基硅烷的收率达到85%以上，选择性超过90%。
• Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes: Scope and Application to Late-Stage Functionalization
  作者：Xingze Xie、Xueyan Zhang、Haoyu Yang、Xin Ji、Jianing Li、Shengtao Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02838

  日期：2019.1.18

  Highly efficient and general Ir-catalyzed hydrosilylation of unactivated alkenes with excellent anti-Markovnikov regioselectivity was described. A broad scope of hydrosilylated products were synthesized economically and conveniently from commercially or naturally available compounds, which provides versatile valuable precursors for organic and medicinal studies.