2-chlorophenyl dimethyl phosphate | 59288-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenyl dimethyl phosphate
• 英文别名: (2-Chlorophenyl) dimethyl phosphate
• CAS: 59288-78-7
• 化学式: C₈H₁₀ClO₄P
• 分子量: 236.592
• InChiKey: KRSVVVOASDBJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl dimethyl phosphate 、 三甲胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 Tetramethylammonium-O-methyl-O-(2-chlorphenyl)-phosphat
  参考文献：
  名称：

  Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 721 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯苯基二氯膦 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-chlorophenyl dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOPHOSPHOROUS COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ORGANOPHOSPHORÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的有机磷化合物可作为酯酶蛋白的抑制剂，用于治疗酯酶相关疾病。

  公开号：

  WO2024020507A2

文献信息

• Butyrylcholinesterase Inhibitors
  申请人：JAL Therapeutics, LLC

  公开号：US20160206635A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，以及它们主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组成，并以治疗有效量的方式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Acey Roger A.

  公开号：US20100069337A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组合物中，并以治疗有效剂量的形式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• REAGENT FOR TESTING PURIFICATION CAPACITY OF RADIOACTIVE GAS IN NUCLEAR POWER PLANT, PREPARATION METHOD THEREOF AND IODIDE FILTER TESTING EQUIPMENT USING THIS REAGENT
  申请人：China Guangdong Nuclear Power Hoiding Corporation

  公开号：EP2581359A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  Disclosed are a reagent for testing the purification capacity of a radioactive gas in a nuclear power plant, preparation method thereof and an iodide filter testing equipment using this reagent. The reagent is prepared by mixing methyl phosphate compound or dimethyl acetal compound, acetonitrile, trimethyl chlorosilane and radioactive iodine sources and carrying out a reaction at a temperature of 20°C-50 °C under an inert gas for 10-40 min. The prepared products except methyl iodide are non-toxic or little toxic to the nuclear grade impregnated activated carbon in the iodide filter.

  本发明公开了一种用于检测核电站放射性气体净化能力的试剂、其制备方法以及使用该试剂的碘化物过滤器检测设备。该试剂的制备方法是将磷酸甲酯化合物或二甲基缩醛化合物、乙腈、三甲基氯硅烷和放射性碘源混合，在 20°C-50°C 的温度下，在惰性气体中反应 10-40 分钟。除碘甲烷外，制备的产品对碘过滤器中的核级浸渍活性炭无毒或毒性很小。
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates
  作者：Li Yan Chan、Lilian Cheong、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/ol400732q

  日期：2013.5.3

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.
• REAGENT FOR TESTING PURIFICATION CAPACITY OF RADIOACTIVE GAS IN A NUCLEAR POWER PLANT, PREPARATION METHOD THEREOF AND IODIDE FILTER TESTING EQUIPMENT USING THIS REAGENT
  申请人：China General Nuclear Power Corporation

  公开号：EP2581359B1

  公开（公告）日：2016-03-30