1-[1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-5-(4-phenylphenyl)hexa-2,3,4-trien-2-yl]-4-phenylbenzene | 203257-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-5-(4-phenylphenyl)hexa-2,3,4-trien-2-yl]-4-phenylbenzene
• CAS: 203257-17-4
• 化学式: C₃₀H₁₈F₆
• 分子量: 492.463
• InChiKey: XPDBVBXGEHGJGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-5-(4-phenylphenyl)hexa-2,3,4-trien-2-yl]-4-phenylbenzene 反应 4.0h， 生成 5,6,7,8-tetra-4-biphenylyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-4-biphenylyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-4-biphenylyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-4-biphenylyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
  参考文献：
  名称：

  四芳基四（三氟甲基）的热和光化学异构化

  摘要：

  研究了四芳基四（三氟甲基）[4] ale碳烯的异构化。当在170-200摄氏度的四氢化萘中加热5,6,7,8-四芳基-5,6,7,8-四（三氟甲基）[4] Radalenes的II型（全Z型）异构体时，给出比例为约4的四种[4] radialenes的混合物。I：II：III：IV = 1：10：5：1。但是，当异构体混合物在相同温度下以固态加热时，发生选择性异构化，从而以良好的选择性（> 91％）得到II型异构体。在光照射下，II型异构体首先异构化为四种[4]芳烃异构体的混合物（I：II：III：IV = 2：2：48：48），然后通过6pi重排为环丁[b]萘-电环反应，然后进行1,3-氢迁移。

  DOI：

  10.1021/jo990699v
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-biphenylyl)-1,1-dibromo-3,3,3-trifluoropropene 在 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 生成 1-[1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-5-(4-phenylphenyl)hexa-2,3,4-trien-2-yl]-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  四三氟甲基四芳基 [4] 放射烯的立体选择性异构化为 II 型 (All-Z) 异构体

  摘要：

  使用锌和溴化铜 (I) 进行 2-芳基-1,1-二溴-3,3,3-三氟丙烯的偶联反应，除了 [3] 枯烯之外，还以几乎统计比例得到 [4] radialene。纯异丙苯的热二聚反应以中等产率得到四种异构 [4] 放射烯的混合物。当异构体在适当的温度下以固体形式加热时，发生热异构化，以高选择性提供 [4] radialenes 的 II 型（全 Z）异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.105

文献信息

• Stereoselective Isomerization of Tetrakistrifluoromethyl Tetraaryl [4]Radialenes to the Type II (All-Z) Isomers
  作者：Hidemitsu Uno、Nobumasa Nibu、Youtarou Yamaoka、Noboru Mizobe

  DOI：10.1246/cl.1998.105

  日期：1998.2

  using zinc and copper(I) bromide gave [4]radialenes in almost statistic ratios in addition to [3]cumulenes. Thermal dimerization of the cumulenes in neat gave mixtures of four isomeric [4]radialenes in moderate yields. When the isomers were heated in solid at appropriate temperatures, thermal isomerization occurred to afford type II (all-Z) isomers of [4]radialenes in high selectivity.

  使用锌和溴化铜 (I) 进行 2-芳基-1,1-二溴-3,3,3-三氟丙烯的偶联反应，除了 [3] 枯烯之外，还以几乎统计比例得到 [4] radialene。纯异丙苯的热二聚反应以中等产率得到四种异构 [4] 放射烯的混合物。当异构体在适当的温度下以固体形式加热时，发生热异构化，以高选择性提供 [4] radialenes 的 II 型（全 Z）异构体。
• Thermal and Photochemical Isomerization of Tetraaryl Tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialenes
  作者：Hidemitsu Uno、Ken-ichi Kasahara、Nobumasa Nibu、Shin-ichi Nagaoka、Noboru Ono

  DOI：10.1021/jo990699v

  日期：2000.3.1

  The isomerization of tetraaryl tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialenes was studied. When type II (all-Z) isomers of 5,6,7,8-tetraaryl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialenes were heated in tetralin at 170-200 degrees C, isomerization occurred to give mixtures of four [4]radialenes in a ratio of ca. I:II:III:IV = 1:10:5:1. However, when the isomeric mixtures were heated in the solid state at the

  研究了四芳基四（三氟甲基）[4] ale碳烯的异构化。当在170-200摄氏度的四氢化萘中加热5,6,7,8-四芳基-5,6,7,8-四（三氟甲基）[4] Radalenes的II型（全Z型）异构体时，给出比例为约4的四种[4] radialenes的混合物。I：II：III：IV = 1：10：5：1。但是，当异构体混合物在相同温度下以固态加热时，发生选择性异构化，从而以良好的选择性（> 91％）得到II型异构体。在光照射下，II型异构体首先异构化为四种[4]芳烃异构体的混合物（I：II：III：IV = 2：2：48：48），然后通过6pi重排为环丁[b]萘-电环反应，然后进行1,3-氢迁移。